Износостойкость трибореактопластов на основе отвержденных эпоксидных смол
Наименование и состав промышленных эпоксидных смол [1].
|
№ |
Химическое название |
Промышленное название |
Исходное сырьё |
Содержание эпоксидных смол (%) |
Вязкость Спз*10-3 (при Т0С) |
|
1 |
Олиго- диглицидиловые эфиры дифенил пропана |
ЭД-24 ЭД-22 ЭД-20 ЭД-16 ЭД-14 ЭД-10 ЭД-8 |
Эпихлоргидрин + дифенолпропан (бисфенол А) | 23,5 22,1-22,3 19,9-22,0 16,0-18,0 13,9-15,9 10,0-13,0 8,0-10,0 | 6-10 7-12 (20) 12-25 (20) 3-20 (50) 20-40 (50) - - |
|
2 |
Олиго- диглицидиловые эфиры резорцина |
РЭС-3 УП-657 |
Эпихлоргидрин + резорцин | 30 | 1-0,5 (25) |
|
3 |
Олиго- диглицидиланилин |
ЭА |
Эпихлоргидрин + анилин | 31 | 0,3-0,5 (25) |
|
4 |
Олиго- диглицидил овые эфиры фтале вой кислоты |
ДТФ-22 |
Эпихлоргидрин + фталевая кислота | - | - |
|
5 |
Олиго- диглицидил нафталин |
УП-633 |
Эпихлоргидрин + нафталин | - | - |
|
6 |
Олиго диглициди ловый эфир метилтетрагидрофталевой кислоты |
УП-640 |
Эпихлоргидрин + метилтетрагидрофталевая кислота | 23,5-24,0 | 1-1,5 (25) |
|
7 |
Олиго-триглицид ил-пара-амино фенол |
УП-610 |
Эпихлоргидрин + пара-аминофенол | 33,0-40,0 | 1,0-2,0 (40) |
|
8 |
триглицидилизоцианурат |
ЭЦ ЭЦ-Н ЭЦ-К |
Эпихлоргидрин + циануровая кислота | 30-38 | Т-ра размягчения 95-1150С |
|
9 |
Тетраглицидилметилендианилин |
ЭХД |
Эпихлоргидрин + пара-диаминодифен илметан | 26-30 | 12-13 (50) |
|
10 |
Глицидиловые эфиры фенолоформальдегидных новолаков |
ЭН-6 5-Н ЭТФ УП-643 |
Эпихлоргидрин + новолачные смолы | 17-23 | Т-ра размягчения 40-500С |
Одним из перспективных направлений синтеза эпоксидных полимеров является получение алициклических соединений, содержащих не менее двух эпоксидных групп, из которых хотя бы одна непосредственно связана с циклом. Сведения о циклоалифатических эпоксидных смолах приведены в таблице 2.
Таблица 2.
Циклоалифатические эпоксидные смолы [2].
| Химическая структура и название | Содержание эпоксидных групп, % масс | Вязкость при Т0С сПз |
|
1 диокись циклическрго ацеталя, УП-612 | 27-29 | 6000-10000 (400С) |
|
2 диокись дициклопентадиена, ЭДЦ* | 50,5 | - |
|
3 диэпоксид на основе тетрагидробензилового эфира тетрагидробензойной кислоты УП-632 | 27-33 | 280-360 |
|
4 сложный эфир тетрагидробензилового спирта и себациновой кислоты, УП-648 | 18-20 | 400-500 |
|
5 2-(3,4-эпоксициклогексил)-4-(2-окси-4,5-эпокси пентил)-диоксолан-1,3; УП-629 | - | - |
|
6 диэпоксид винилциклогексена | - | 20 |
*В связующее ЭДЦ добавляют малеиновый ангедрид (1:2), монометакрилат этиленгликоля (1:4)
и n – кселиловый спирт (3:4)
1.3. Механизмы отверждения эпоксидных смол и виды отвердителей.
Благодаря высокой реакционной способности эпоксидных и гидроксидных групп в качестве отвердителей эпоксидных смол можно использовать мономерные, олигомерные и полимерные соединения.
Процесс отверждения может протекать с образованием гетерополимера путем конденсации молекул эпоксидных смол с молекулами полифункциональных сшивающих агентов, содержащие две или более реакционно-способные группы или с образованием гомополимера катализируемой полимеризации по эпоксидным группам. Многие сшивающие агенты оказывают в определенных условиях и каталитическое действие, в результате чего образующийся пространственный полимер содержит как гетеро-, так и гомополимерные фрагменты. Оптимальное содержание отвердителя в композиции может отличаться от стехиометрического в зависимости от технологических параметров композициии (вязкости, теплового эффекта отверждения) и требований, предъявляемых к свойствам формируемых композиций.
Скачать реферат
