Применение диатомита
Буферное действие диатомита в системе твёрдая фаза – раствор
Проведённые эксперименты показали, что порошок диатомита влияет на реакцию раствора извлечения: он повышает значения рН кислых растворов, щелочных же, напротив, понижает. Буферное действие породы гораздо сильнее проявляется в кислой среде, причём нативный диатомит воздействует на величину рН раствора гораздо эффективнее диатомита, прокалённого при 850°С: для него максимальное значение │ΔрН│составило 4,34 при рНисх =2,7. Подвергнутый термообработке диатомит способен изменять рН раствора извлечения максимум на 1,95 единицы рН при рНисх=3,12.
При исследовании влияния порошка нативного диатомита на концентрацию Al3+ в растворах AlCl3 (исходное значение СAl3+ 0,0086 мг/см3) с различными значениями рН были получены данные, особенно ярко демонстрирующие его буферное действие в интервале значений рН 1,4-12,38, особенно в щелочной среде.
Результаты исследований приведены в таблицах 2.14, 2.15 и 2.16 и отражены на графиках, приведённых на рисунках 2.9, 2.10 и 2.11.
Таблица 2.14
Влияние порошка нативного диатомита на величину рН раствора извлечения (1 М раствора KCl c установленным значением рН)
рН исх | 1,02 | 1,94 | 2,70 | 4,01 | 6,07 | 8,30 | 9,60 | |||
| -0,45 | -1,48 | -4,34 | -1,66 | -1,19 | 0,82 | 1,12 |
Таблица 2.15
Влияние порошка нативного диатомита на величину рН раствора извлечения (раствора AlCl3 c установленным значением рН)
рН исх | 1,40 | 2,15 | 2,65 | 4,90 | 8,29 | 9,65 | 12,38 |
ΔрН | -0,23 | -1,52 | -3,03 | -1,63 | 1,48 | 2,58 | 2,10 |
Таблица 2.16
Влияние порошка диатомита, прокалённого при 850°С,
на величину рН раствора извлечения (1 М раствора KCl c установленным значением рН)
рН исх | 1,08 | 2,15 | 3,12 | 4,80 | 6,48 | 8,30 | 9,60 | |||
| -1,71 | -0,98 | -1,95 | -1,07 | 0,30 | 0,57 | 0,85 |
Буферное действие диатомита в кислой среде связано:
· с адсорбцией протонов на сколах частиц алюмосиликатов и последующим разрушением их кристаллической решётки;
· с адсорбцией ионов H+ на гидроксилированной поверхности опалового кремнезёма за счёт сил ионного притяжения вплоть до рН~2, при котором число заряженных центров на поверхности кремнезёма равно нулю (точка нулевого заряда).