Расчет квантово-химических параметров ФАВ и определение зависимости структура-активность на примере сульфаниламидов
Таблица Е.2 Рассчитанные валентные углы норсульфазола
|
Угол |
Ab initio (минимальный базис), 0 |
INDO, 0 |
АМ1, 0 |
Эксперимент |
|
17-5-18 |
117,799 |
109,525 |
120,828 |
117,656 |
|
3-1-16 |
86,1528 |
83,1738 |
90,5661 |
86,236 |
|
1-16-15 |
110,184 |
110,015 |
110,73 |
110,489 |
|
1-3-2 |
114,61 |
116,952 |
113,303 |
114,324 |
|
13-12-4 |
119,801 |
134,681 |
116,045 |
119,648 |
|
8-12-13 |
108,518 |
104,832 |
109,187 |
108,659 |
|
8-12-4 |
110,647 |
107,433 |
111,139 |
110,487 |
|
12-14-3 |
124,669 |
114,056 |
127,536 |
124,357 |
|
14-3-2 |
125,248 |
134,195 |
124,775 |
125,2589 |
|
9-8-12 |
118,059 |
115,425 |
120,329 |
117,995 |
Рассчитанные молекулярные свойства норсульфазола методом АМ1
Полная энергия: -67462,27344
Binding energy: -2596,3837
Heat of formation: 1,4622
Electronic energy: -381394,2813
Nuclear energy: 313932
Дипольный момент: 0
RMS градиент: 0,30225
Градиент X: 0,17933
Градиент Y: 0,20430
Градиент Z: 0,13213
|
32 Substructure descriptors; 0 new. |
|
Antibacterial |
|
Antibiotic |
|
Iodide peroxidase inhibitor |
|
Dihydropteroate synthase inhibitor |
|
21 Possible activities at Pa > 50% |
|
Pa Pi Activity: |
|
0,885 0,005 Antiobesity |
|
0,867 0,009 Antiprotozoal (Toxoplasma) |
|
0,834 0,006 Para amino benzoic acid antagonist |
|
0,785 0,020 Dopamine D4 agonist |
|
0,732 0,006 Dihydropteroate synthase inhibitor |
|
0,745 0,020 Antineoplastic (colorectal cancer) |
|
0,710 0,006 Antidiabetic |
|
0,673 0,038 Antineoplastic (brain cancer) |
|
0,688 0,079 Hematotoxic |
|
0,641 0,043 Antinephritic |
|
0,613 0,029 Cyclooxygenase 1 inhibitor |
|
0,579 0,019 Cytochrome P450 CYP2C9 inhibitor |
|
0,562 0,006 Antiprotozoal (Coccidial) |
|
0,549 0,020 Prostaglandin E1 antagonist |
|
0,562 0,042 Diamine N-acetyltransferase inhibitor |
|
0,541 0,026 Prostaglandin antagonist |
|
0,617 0,107 Mucomembranous protector |
|
0,503 0,026 Prostaglandin H2 antagonist |
|
0,488 0,017 CYP2C10 substrate |
|
0,507 0,041 Collagen inhibitor |
|
0,505 0,059 Antiinflammatory, intestinal |
Приложение Ж
Рис. Ж.1 Молекула в ab initio
Рис. Ж.2 Молекула в AM1
Таблица Ж.1 Рассчитанные длины связей сульфафуразола
|
Связь |
Ab initio (минимальный базис) |
INDO |
АМ1 |
Эксперимент |
|
19-3 |
0,995713 |
1,06813 |
0,988826 |
0,99578 |
|
18-3 |
0,995799 |
1,06812 |
0,989007 |
0,99513 |
|
3-9 |
1,36031 |
1,39378 |
1,37068 |
1,36785 |
|
9-4 |
1,40349 |
1,39997 |
1,42381 |
1,4056 |
|
4-5 |
1,37086 |
1,38553 |
1,3803 |
1,36489 |
|
5-6 |
1,37873 |
1,37746 |
1,40582 |
1,3754 |
|
6-7 |
1,37603 |
1,37731 |
1,40561 |
1,3784 |
|
7-8 |
1,3736 |
1,38564 |
1,38112 |
1,37512 |
|
8-9 |
1,39962 |
1,39981 |
1,42272 |
1,40156 |
|
6-2 |
1,78301 |
1,91574 |
1,65036 |
1,79256 |
|
2-1 |
1,5765 |
1,9299 |
1,41248 |
1,57248 |
|
2-10 |
1,57623 |
1,92576 |
1,39964 |
1,56994 |
|
2-11 |
1,70772 |
1,85214 |
1,66775 |
1,6999 |
|
11-12 |
1,36175 |
1,38744 |
1,36843 |
1,35014 |
|
12-16 |
1,34753 |
1,36559 |
1,39192 |
1,3489 |
|
16-15 |
1,43043 |
1,42798 |
1,45902 |
1,4368 |
|
15-14 |
1,29511 |
1,3414 |
1,34867 |
1,2956 |
|
14-13 |
1,47147 |
1,28589 |
1,43062 |
1,479 |
|
13-12 |
1,34698 |
1,3693 |
1,32193 |
1,3462 |
|
15-17 |
1,4962 |
1,45422 |
1,47438 |
1,5012 |
|
11-24 |
1,00305 |
1,11064 |
0,999463 |
1,00452 |
