Влияние производных адамантана с различными характерами заместителей на индуцированную агрегацию тромбоцитов человека
Рефераты >> Биология >> Влияние производных адамантана с различными характерами заместителей на индуцированную агрегацию тромбоцитов человека

20. Касьян Л. И., Касьян А. О., Голодаева Е. А. // Журнал органической химии. – 2000. – 36, № 12. - С. 1776-1779.

21. Ковалёв И. Е., Щипулина Н. В. // Доклады Российской академии наук. - 2001. - 378, № 6. - С. 819-822.

22. Козинец Г. И., Сарычева Т. Г. и др. Атлас клеток крови и костного мозга. Под ред. Г. И. Козинца. – М.: «Триада-Х», 1998. - 160 с.

23. Колосова Е. А., Курбатова С. В., Соловова Н. В., Финкельштейн Е. Е., Яшкин С. Н. Топология полиэдрических молекул на примере производных адамантана. // Вестник СамГУ. Естественнонаучная серия. – 2001. – 20, № 2. – С. 178-188.

24. Красуцкий П. А., Семёнов И. П., Новикова М. Н., Весёлова Т. В. Аминокислоты ряда адамантана. Синтез и противовирусная активность α-аминокислот ряда адамантана и их производных. // Хим-фарм. Журнал. - 1985. - 57, № 7. - С. 17-25.

25. Кубарь О. И. Анализ побочных реакций, вызываемых противовирусными препаратами // Безопасность лекарств. – 1997. – 78, № 1. - С. 5-7.

26. Кульберг А. Я. Рецепторы клеточных мембран. Биохимия мембран. Под ред. А. А. Болдырева. Кн. 4. – М.: Высш. шк., 1987. – 103 с.

27. Курбатова С. В., Шумская Н. Ю. Исследование взаимосвязи между структурой и хроматографическим поведением карбонильных производных адамантана в условиях обращённо-фазовой ВЭЖХ. // Вестник СамГУ. Естественнонаучная серия. - 2004. –34, № 6. – С. 158-168.

28. Литвинов В. П. Биологическая активность производных адамантана. // Химия гетероциклических соединений. - 2002. - 50, № 1. - С. 12-39.

29. Марри Р., Греннер Д., Мейес П., Родуэлл В. Биохимия человека: в 2-х томах. Т. 2. Пер. с англ.: - М.: Мир, 1993. – 415 с.

30. Морозов И. С., Петров В. И., Сергеева С. А. Фармакология адамантанов. - Волгоград: Волгоградская мед. академия, 2001. - 320 с.

31. Ноздрачев А. Д., Баженов Ю. И., Баранникова И. А., Батуев А. С. и др. Начала физиологии: Учебник для ВУЗов. Под ред. Акад. А. Д. Ноздрачева. - СПб.: «Лань», 2001. – 1088 с.

32. Панченко Е. П., Добровольский А. Б. Тромбозы в кардиологии. Механизмы развития и возможности терапии. – М.: Спорт и культура, 1999. – 464 с.

33. Пархоменко А. Н. Патофизиология острого тромбоза в венечных артериях сердца: представления о патогенезе острого коронарного синдрома. – Киев: Инст. кардиологии им. Н. Д. Стражеско АМН Украины, 2004. – 25 с.

34. Покровский В. М., Коротько Г. Ф., Наточин Ю. В. и др. Физиология человека. Учебник в 2-х томах. Под ред. В. М. Покровского, Г. Ф. Коротько. – М.: Медицина, 1997. – 368 с.

35. Русяев В. А., Вотяков В. И., Федоров А. Н. Сравнительная оценка фармакотерапевтического эффекта соединения Д-84 и ремантадина при экспериментальной гриппозной инфекции белых мышей // Антивирусная активность и механизм действия различных химических соединений (под ред. Р. А. Кукайн). - Рига: Зинатне, 1979. - С. 49-53.

36. Самаль А. Б., Черенкевич С. И., Хмара Н. Ф. Агрегация тромбоцитов: методы изучения и механизмы. – М.: Университетское, 1990. - 104 с.

37. Севастьянова В. В., Краюшкин М. М., Юрченко А. Г. Успехи химии адамантана. // Успехи химии. – 1970. – 39, № 10. – С. 1721-1754.

38. Сергеев П. В., Сейфулла Р. Д, Майский А. И Физико-химические механизмы и гормональная регуляция свёртывания крови. – М: Высш. шк., 1974. - 145 с.

39. Столяров З. Е., Лященко К. П. Аминопроизводные адамантана и иммунный ответ // Хим-фарм. журнал. – 1995. – 8, № 3. – С. 9-10.

40. Трифонов Е. В. Психофизиология человека. – М.: Высш. шк., 2004. – 130 с.

41. Фролов Ю. П. Математические методы в биологии. ЭВМ и Программирование. - Самара: «Самарский университет», 1997. - 265 с.

42. Циммерман М., Ениг В., Вутке В. и др. Физиология человека. В 3-х томах. Т. 2. Пер. с англ. Под ред. Р. Шмидта и Г. Тевса. – М.: Мир, 1996. – 313 с.

43. Чирков Ю. Ю., Белушкина Н. Н., Тыщук И. А., Северина И. С. Изменения в активности гуанилатциклазы тромбоцитов человека при АДФ-индуцируемой агрегации. // Бюллетень экспериментальной биол. и медицины. – 1991. – 52, № 2. – С. 152-154.

ПРИЛОЖЕНИЕ

Таблица 1.

Данные ИК и ЯМР 1H спектров для иодидов N-адамантоил-1-метилпиридиния и О‑адамантоил-N-метилпиридиния

соединения

ИК спектр, n, см-1

Спектр ЯМР 1Н, d (м.д., от ТМС); J, Гц

CH2

СO–NHR

Осталь­ные

HAd, HCH2

HAr(Het), HNH

1

2846, 2912

3448, 1690,

1539

1504, 1439

1223, 1176, 1072

1.66 c (12H, CH2), 1.94 c (3H, CH2),

4.25 c (3H, CH3)

8.06 т (1H5, Het), J = 4

8.49 д (1H6, Het), J =2,7

8.67 д (1H4, Het), J = 2

9.43 с (1H2, Het),

9.75 c (1H, NH)

2

2915,

2870

3300

1690,

1610

1.70c (6H, CH2)

1.92c (6H, CH2)

2.00c (3H, CH)  

8.00к (2H, Het)

8.42с (1H, Het)

9.77c (1H, NH)  

3

2890,

2850

3475,

1680,

1580

1530,

1500,

1330,

1320

1.67 c (12H, CH2), 1.95 c (3H, CH2),

2.19 c (2H, CH2), 4.36 c (3H, CH3)

8.04 т (1H5, Het), J =4

8.41 д (1H6, Het), J =2,2

8.67 д (1H4, Het), J =1,4

9.38 с (1H2, Het),

10.89 c (1H, NH)

4

2880,

2835  

1740  

1620,1590, 1520,1395,

1270, 1220

1.67 с (6H, CH2), 1.78 c (6H, CH2),

1.96 с (3Н, СН),

3.61 с (3Н, СН3)

7.16 т (1H5, Het), 7.30 д (1H6, Het),

8.36 м (2H3,4, Het)  

6

2880,

2835

1755

1665, 1530,

1440, 1285,

1230

1.14 м (3H, CH3),

1.24 т (2H, CH2),

1.67 с (3H, CH3),

1.74 м (12H, CH2),

2.02 м (3H, CH), 2.45 с (3Н, СН3)

8.14 д (1H5, Het),

8.34 д (1H4, Het)

нет  

Таблица 2.

Данные ИК и ЯМР 1Н спектров для адамантилсодержащих производных гидрокси- и аминопиридинов

соединения

ИК спектр, n, см-1

Спектр ЯМР 1Н, d (м.д., от ТМС); J, Гц

CH2

СO-NHR

HAd, HCH2

HAr(Het), HNH

5

2910,

2860

3310

1630

1.70 c (6H, CH2),

1.92 c (6H, CH2),

2.00 c (3H, CH)

7.95 д (1H, Het),

8.05 д (1H, Het),

8.42 с (1H, Het),

9.77 c (1H, NH)

7

2910,

2865

1740 ν(С=О), 1590 ν(C=C) Ar, 1215 ν(C–O–C)

1.67 c (6H, CH2), 1.80 c (6H, CH2), 1.96 c (3H, CH)

6.18 т (1H5, Het),

6.31 д (1H6, Het),

7.36 м (2H3,4, Het)

8

2846, 2900

3255

1685

1.63 c (12H,CH2), 1.92 c (3H, CH2), 2.15 c (2H, CH2)

7.06 т (1H4, Het, J = 3,

7.74 т (1H5, Het), J = 4,

8.09 д (1H6, Het), J = 4,

8.28 д (1H3, Het), J = 4, 10.20 c (1H, NH)

9

2850, 2900

3440, 3230

1676

1.62 c (12H, CH2), 1.92 c (3H, CH2), 2.09 c (2H, CH2)

7.57 с (1H2,6, Het),

8.38 с (1H3,5, Het),

10.09 c (1H, NH)

10

2880,

2820

3370

1650  

1.63 c (12H, CH2), 1.94 c (3H, CH2), 2.10 c (2H, CH2)

7.42 д (1H6, Het), J = 1,4,

8.07 т (1H5, Het), J = 4,

8.24 д (1H4, Het), J = 5,

8.78 с (1H2, Het),

10.12 c (1H, NH)


Страница: