Влияние производных адамантана с различными характерами заместителей на индуцированную агрегацию тромбоцитов человека
20. Касьян Л. И., Касьян А. О., Голодаева Е. А. // Журнал органической химии. – 2000. – 36, № 12. - С. 1776-1779.
21. Ковалёв И. Е., Щипулина Н. В. // Доклады Российской академии наук. - 2001. - 378, № 6. - С. 819-822.
22. Козинец Г. И., Сарычева Т. Г. и др. Атлас клеток крови и костного мозга. Под ред. Г. И. Козинца. – М.: «Триада-Х», 1998. - 160 с.
23. Колосова Е. А., Курбатова С. В., Соловова Н. В., Финкельштейн Е. Е., Яшкин С. Н. Топология полиэдрических молекул на примере производных адамантана. // Вестник СамГУ. Естественнонаучная серия. – 2001. – 20, № 2. – С. 178-188.
24. Красуцкий П. А., Семёнов И. П., Новикова М. Н., Весёлова Т. В. Аминокислоты ряда адамантана. Синтез и противовирусная активность α-аминокислот ряда адамантана и их производных. // Хим-фарм. Журнал. - 1985. - 57, № 7. - С. 17-25.
25. Кубарь О. И. Анализ побочных реакций, вызываемых противовирусными препаратами // Безопасность лекарств. – 1997. – 78, № 1. - С. 5-7.
26. Кульберг А. Я. Рецепторы клеточных мембран. Биохимия мембран. Под ред. А. А. Болдырева. Кн. 4. – М.: Высш. шк., 1987. – 103 с.
27. Курбатова С. В., Шумская Н. Ю. Исследование взаимосвязи между структурой и хроматографическим поведением карбонильных производных адамантана в условиях обращённо-фазовой ВЭЖХ. // Вестник СамГУ. Естественнонаучная серия. - 2004. –34, № 6. – С. 158-168.
28. Литвинов В. П. Биологическая активность производных адамантана. // Химия гетероциклических соединений. - 2002. - 50, № 1. - С. 12-39.
29. Марри Р., Греннер Д., Мейес П., Родуэлл В. Биохимия человека: в 2-х томах. Т. 2. Пер. с англ.: - М.: Мир, 1993. – 415 с.
30. Морозов И. С., Петров В. И., Сергеева С. А. Фармакология адамантанов. - Волгоград: Волгоградская мед. академия, 2001. - 320 с.
31. Ноздрачев А. Д., Баженов Ю. И., Баранникова И. А., Батуев А. С. и др. Начала физиологии: Учебник для ВУЗов. Под ред. Акад. А. Д. Ноздрачева. - СПб.: «Лань», 2001. – 1088 с.
32. Панченко Е. П., Добровольский А. Б. Тромбозы в кардиологии. Механизмы развития и возможности терапии. – М.: Спорт и культура, 1999. – 464 с.
33. Пархоменко А. Н. Патофизиология острого тромбоза в венечных артериях сердца: представления о патогенезе острого коронарного синдрома. – Киев: Инст. кардиологии им. Н. Д. Стражеско АМН Украины, 2004. – 25 с.
34. Покровский В. М., Коротько Г. Ф., Наточин Ю. В. и др. Физиология человека. Учебник в 2-х томах. Под ред. В. М. Покровского, Г. Ф. Коротько. – М.: Медицина, 1997. – 368 с.
35. Русяев В. А., Вотяков В. И., Федоров А. Н. Сравнительная оценка фармакотерапевтического эффекта соединения Д-84 и ремантадина при экспериментальной гриппозной инфекции белых мышей // Антивирусная активность и механизм действия различных химических соединений (под ред. Р. А. Кукайн). - Рига: Зинатне, 1979. - С. 49-53.
36. Самаль А. Б., Черенкевич С. И., Хмара Н. Ф. Агрегация тромбоцитов: методы изучения и механизмы. – М.: Университетское, 1990. - 104 с.
37. Севастьянова В. В., Краюшкин М. М., Юрченко А. Г. Успехи химии адамантана. // Успехи химии. – 1970. – 39, № 10. – С. 1721-1754.
38. Сергеев П. В., Сейфулла Р. Д, Майский А. И Физико-химические механизмы и гормональная регуляция свёртывания крови. – М: Высш. шк., 1974. - 145 с.
39. Столяров З. Е., Лященко К. П. Аминопроизводные адамантана и иммунный ответ // Хим-фарм. журнал. – 1995. – 8, № 3. – С. 9-10.
40. Трифонов Е. В. Психофизиология человека. – М.: Высш. шк., 2004. – 130 с.
41. Фролов Ю. П. Математические методы в биологии. ЭВМ и Программирование. - Самара: «Самарский университет», 1997. - 265 с.
42. Циммерман М., Ениг В., Вутке В. и др. Физиология человека. В 3-х томах. Т. 2. Пер. с англ. Под ред. Р. Шмидта и Г. Тевса. – М.: Мир, 1996. – 313 с.
43. Чирков Ю. Ю., Белушкина Н. Н., Тыщук И. А., Северина И. С. Изменения в активности гуанилатциклазы тромбоцитов человека при АДФ-индуцируемой агрегации. // Бюллетень экспериментальной биол. и медицины. – 1991. – 52, № 2. – С. 152-154.
ПРИЛОЖЕНИЕ
Таблица 1.
Данные ИК и ЯМР 1H спектров для иодидов N-адамантоил-1-метилпиридиния и О‑адамантоил-N-метилпиридиния
№ соединения |
ИК спектр, n, см-1 |
Спектр ЯМР 1Н, d (м.д., от ТМС); J, Гц | |||
CH2 |
СO–NHR |
Остальные |
HAd, HCH2 |
HAr(Het), HNH | |
1 |
2846, 2912 |
3448, 1690, 1539 |
1504, 1439 1223, 1176, 1072 |
1.66 c (12H, CH2), 1.94 c (3H, CH2), 4.25 c (3H, CH3) |
8.06 т (1H5, Het), J = 4 8.49 д (1H6, Het), J =2,7 8.67 д (1H4, Het), J = 2 9.43 с (1H2, Het), 9.75 c (1H, NH) |
2 |
2915, 2870 |
3300 |
1690, 1610 |
1.70c (6H, CH2) 1.92c (6H, CH2) 2.00c (3H, CH) |
8.00к (2H, Het) 8.42с (1H, Het) 9.77c (1H, NH) |
3 |
2890, 2850 |
3475, 1680, 1580 |
1530, 1500, 1330, 1320 |
1.67 c (12H, CH2), 1.95 c (3H, CH2), 2.19 c (2H, CH2), 4.36 c (3H, CH3) |
8.04 т (1H5, Het), J =4 8.41 д (1H6, Het), J =2,2 8.67 д (1H4, Het), J =1,4 9.38 с (1H2, Het), 10.89 c (1H, NH) |
4 |
2880, 2835 |
1740 |
1620,1590, 1520,1395, 1270, 1220 |
1.67 с (6H, CH2), 1.78 c (6H, CH2), 1.96 с (3Н, СН), 3.61 с (3Н, СН3) |
7.16 т (1H5, Het), 7.30 д (1H6, Het), 8.36 м (2H3,4, Het) |
6 |
2880, 2835 |
1755 |
1665, 1530, 1440, 1285, 1230 |
1.14 м (3H, CH3), 1.24 т (2H, CH2), 1.67 с (3H, CH3), 1.74 м (12H, CH2), 2.02 м (3H, CH), 2.45 с (3Н, СН3) |
8.14 д (1H5, Het), 8.34 д (1H4, Het) нет |
Таблица 2.
Данные ИК и ЯМР 1Н спектров для адамантилсодержащих производных гидрокси- и аминопиридинов
№ соединения |
ИК спектр, n, см-1 |
Спектр ЯМР 1Н, d (м.д., от ТМС); J, Гц | |||
CH2 |
СO-NHR |
HAd, HCH2 |
HAr(Het), HNH | ||
5 |
2910, 2860 |
3310 |
1630 |
1.70 c (6H, CH2), 1.92 c (6H, CH2), 2.00 c (3H, CH) |
7.95 д (1H, Het), 8.05 д (1H, Het), 8.42 с (1H, Het), 9.77 c (1H, NH) |
7 |
2910, 2865 |
1740 ν(С=О), 1590 ν(C=C) Ar, 1215 ν(C–O–C) |
1.67 c (6H, CH2), 1.80 c (6H, CH2), 1.96 c (3H, CH) |
6.18 т (1H5, Het), 6.31 д (1H6, Het), 7.36 м (2H3,4, Het) | |
8 |
2846, 2900 |
3255 |
1685 |
1.63 c (12H,CH2), 1.92 c (3H, CH2), 2.15 c (2H, CH2) |
7.06 т (1H4, Het, J = 3, 7.74 т (1H5, Het), J = 4, 8.09 д (1H6, Het), J = 4, 8.28 д (1H3, Het), J = 4, 10.20 c (1H, NH) |
9 |
2850, 2900 |
3440, 3230 |
1676 |
1.62 c (12H, CH2), 1.92 c (3H, CH2), 2.09 c (2H, CH2) |
7.57 с (1H2,6, Het), 8.38 с (1H3,5, Het), 10.09 c (1H, NH) |
10 |
2880, 2820 |
3370 |
1650 |
1.63 c (12H, CH2), 1.94 c (3H, CH2), 2.10 c (2H, CH2) |
7.42 д (1H6, Het), J = 1,4, 8.07 т (1H5, Het), J = 4, 8.24 д (1H4, Het), J = 5, 8.78 с (1H2, Het), 10.12 c (1H, NH) |