Кометаболизм ЭДТА и глюкозы у бактериального штамма LPM-4
Задержка потребления ЭДТА и роста бактерий в варианте 3 возможно объясняется тем, что в течение 1-суточного голодания по ЭДТА произошло снижение активности фермента, ответственного за деградацию ЭДТА.
Согласно литературным данным, фермент первичной деградации ЭДТА (ЭДТА-монооксигеназа) является индуцебельным и его активность резко снижается в отсутствие ЭДТА [30].
Значения выхода клеток по массе и по энергии из ЭДТА были максимальны в контроле и составили 20,2% и 28,9% соответственно, а минимальны в варианте 3 и составили 17,1% и 24,4% соответственно (табл. 3.2.1.1). В вариантах 1 и 2 данные показатели мало отличались друг от друга.
Таблица 3.2.1.1
Показатели роста штамма LPM-4 при многократном внесении ЭДТА в среду
Показатели |
Время внесения добавок ЭДТА | ||
До посева (вариант 1) |
4 сутки (вариант 2) |
6 сутки (вариант 3) | |
ЭДТА потребленный, г/л |
0,94 |
1,26 |
1,68 |
Биомасса потребленная, г/л |
0,190 |
0,444 |
0,662 |
Биомасса в день добавки, г/л |
- |
0,200 |
0,374 |
Биомасса, образованная из внесенного ЭДТА, г/л |
0,190 |
0,244 |
0,288 |
Выход клеток по массе из ЭДТА,UЭДТА% |
20,2 |
19,4 |
17,1 |
Выход клеток по энергии из ЭДТА, hЭДТА% |
28,9 |
27,7 |
24,4 |
Из полученных данных можно сделать следующее заключение. Во-первых, культура сохраняет способность ассимилировать ЭДТА при дополнительном внесении ЭДТА в среду. Во-вторых, повторное добавление ЭДТА в среду приводит к увеличению биомассы, то есть запаса питательных компонентов среды достаточно для поддержания роста клеток. В-третьих, голоданием культуры по ЭДТА в течение одних суток привело к снижению активности фермента, ответственного за деградацию ЭДТА. И в четвертых, снижение показателей выхода клеток по массе и по энергии из ЭДТА в вариантах 2 и 3 очевидно связано с постепенным истощением питательной среды.
3.2.2. Исследование ЭДТА-индуцированной ассимиляции глюкозы штаммом LPM-4 в процессе длительного культивирования с добавлением глюкозы
Описание: культуру выращивали на среде, содержащей ЭДТА и глюкозу (вариант 4 – контроль). Потребление глюкозы в контроле началось только после потребления ЭДТА, т.е. на четвертые сутки, и закончилось на девятые сутки (рис. 3.2.2.1, приложение 10). При этом наблюдалось увеличение биомассы от 0,075 г/л до 0,507 г/л. Затем после потребления глюкозы в среду дополнительно внесли глюкозу (вариант 6). Ее ассимиляция началась сразу же и закончилась уже на 13 сутки роста культуры, при этом биомасса продолжала интенсивно расти, и прирост биомассы составил 0,295 г/л. На 13 сутки после потребления глюкозы еще добавили глюкозу (вариант 8).
На этот раз ее ассимиляция началась сразу же, как и в предыдущем варианте, но продолжалась дольше и практически закончилась на 22 сутки роста культуры.
Таблица 3.2.2.1.
Показатели роста штамма LPM-4 при многократном внесении глюкозы в среду
Показатели |
Время внесения добавок глюкозы | |||
До посева (вариант 4) |
9 сутки (вариант 6) |
13 сутки (вариант 8) |
21 сутки (вариант 10) | |
Глюкоза потребленная, г/л |
1,38 |
1,69 |
1,64 |
1,35 |
Биомасса максимальная, г/л |
0,507 |
0,721 |
0,839 |
0,868 |
Биомасса, образованная из ЭДТА г/л |
0,28 |
0,426 |
0,682 |
0,818 |
Выход клеток по массе из глюкозы, UГлюкоза% |
16,5 |
17,5 |
9,6 |
3,7 |
Выход клеток по энергии из глюкозы, hГлюкоза% |
20,6% |
21,9 |
12.0 |
4,6 |
Прирост биомассы наблюдался, но незначительный и составил 0,157 г/л. При завершении ассимиляции глюкозы на 21 сутки роста мы еще добавили глюкозу. Ее потребление происходило очень медленно, а прироста биомассы не происходило. Максимальное значение биомассы, которое культура достигла за 30 суток культивирования, составило 0,851 г/л.
Выход клеток по массе и по энергии из глюкозы были максимальны в четвертом и шестом варианте и составили 16,5% и 20,6%; 17,5% и 21,9% соответственно, а минимальны в 10 варианте и составили 3,7% и 4,6% соответственно (табл. 3.2.2.1).
Таким образом, мы убедились еще раз, что ассимиляция глюкозы начинается только после полного потребления ЭДТА и приводит к увеличению биомассы. Кроме того, штамм LPM-4 сохраняет способность ассимилировать глюкозу при многократном ее введении. Несколько сниженная ассимиляция глюкозы в варианте 8 и очень медленная ее ассимиляция в варианте 10, по сравнению с контролем (вариант 4), а также незначительный прирост биомассы в этих вариантах объясняется тем, что в среде ужу отсутствуют питательные компоненты: азот, макроэлементы (такие, как фосфор, калий, сера), микроэлементы и витамины, необходимые для роста клеток. Низкие показатели выхода клеток по энергии в 8 и 10 вариантах говорят о том, что хоть глюкоза и потребляется, но синтеза биомассы не происходит.