Пелециподы строение, стратеграфическое значение, эволюция и палеоэкология
Содержание:
1. Введение
2. Общая характеристика и морфология
3. Условия существования и образ жизни
4. Принципы систематики
5. Историческое развитие
6. Биологическое и геологическое значение
7. Заключение
1. Введение
Моллюски относятся к одной из наиболее обширных групп высших многоклеточных животных. Общее количество их современных и ископаемых форм превышает 100000 видов. Мягкое тело моллюсков не сегментировано и лишено членистых придатков; у подавляющего большинства моллюсков оно состоит из более или менее развитой головы, туловища и ноги. Общее количество известных вымерших и рецентных видов двустворчатых более 20 000.
Двустворчатые были известны уже Аристотелю. Во многих зоологических и, отчасти, минералогических работах ученых эпохи Возрождения и более позднего времени вплоть до первой половины XVIII имелись высказывания относительно морфологии, анатомии и систематики двустворчатых моллюсков и иногда их изображения. Однако по-настоящему глубоким и успешным изучение этих моллюсков становится лишь после опубликования в середине XVIII века линнеевской «Системы природы». Начиная с этого времени, труды зоологов конца XVIII и начала XIX столетий закладывают прочную основу и для развития палеонтологических исследований по этому классу животных. Эти моллюски являются обычными обитателями всех типов водоемов. Они издавна изучались зоологами и палеонтологами, которые по разному оценивали таксонамическое значение признаков. В результате для этого класса были предложены четыре названия: Bivalvia Linnaeus, Achepala Link, Lamellibranchiata Blainville, Pelecypoda Goldfuss. Все представители данного класса имеют раковину, состоящую из двух равных или не равных створок. Дыхание осуществляется двумя парами жабр, обычно свисающих в виде пластин. В передней части животного располагается нога клиновидной или топоровидной формы. Нервная систем представлена тремя парами нервных узлов – ганглиев, один из которых располагается в ноге, и нервных стволов, протягивающихся между ними; головой отдел не обособлен.
Двустворки являются фильтраторами: к ротовому отверстию, расположенному на переднем конце мягкого тела, вместе с током воды поступает пища. Двустворки могут питаться лишь органическим детритом и различными микроорганизмами, так как рот не снабжен радулой.
2. Общая характеристика и морфология
Двусторонне-симметричные животные с наружной двустворчатой раковиной. По верхнему, или спинному, краю створки подвижно соединены эластичной связкой — лигаментом, а изнутри они стягиваются замыкающими мускулами, или аддукторами. Вдоль этого же края развит замочный аппарат, или замок, укрепляющий соединение сомкнутых створок и противодействующий их смещению относительно друг друга, как в продольном, так и поперечном направлении. Изнутри створки подстилаются мантией представляющей чехол, который окружает мягкое тело животного. Мантия состоит из двух лопастей, соединенных вверху и часто свободных внизу. В месте соединения лопастей мантия сливается с телом и, образует мантийный гребень, или вал. Мантийные лопасти ограничивают мантийную полость, в которой помещаются висцеральный мешок (туловище), жабры и нога. Головы нет; глотка и слюнные железы отсутствуют. Рот с придатками — ротовыми лопастями. Пищевод короткий. Желудок с пищеварительной железой. Нервная система из трех пар ганглиев. Из органов равновесия развиты статоцисты. Имеются кожные органы чувств, а по краю мантии располагаются чувствительные щупальцевидные придатки. Иногда присутствуют сложно развитые глаза. Почки открываются в мантийную полость двумя симметричными порами по бокам тела. Гонады парные, открывающиеся в мантийную полость вблизи выводных почечных отверстий или в дистальную часть почек. Жабры парные, по бокам тела. У примитивных двустворчатых они имеют строение ктенидиев. Нога выступает между лопастями мантии, а при их срастании — через особое отверстие. Она имеет преимущественно клиновидную форму. Прикрепленные формы лишены ноги. На ноге, в биссусовой полости, имеется железа, выделяющая тонкие роговые нити — биссус.
Раковина. Тело двустворчатых моллюсков преимущественно целиком заключено в раковину, из которой спорадически могут выступать нога, части мантийного края с придатками, сифоны и придатки ротовых лопастей. Исключением являются представители родов, у которых мантия более или менее обрастает раковину снаружи виды с редуцированной раковиной и некоторые сверлящие формы.
Форма раковины бывает чрезвычайно разнообразной в зависимости от образа жизни того или иного вида. Чаще наружное очертание створок округло или овально яйцевидное, а раковина сплющена с боков, но встречаются и почти шаровидные раковины с округлыми створками, сильно удлиненные и улащенные раковины, раковины с клиновидными створками и т.д. Раковина состоит из двух створок, левой и правой соединенных при помощи связки. Плоскость, проходящая по месту соединения правой и левой створок, называется плоскостью смыкания створок. В спинной части каждой створки находится возвышение, вокруг которого располагаются концентрические линии нарастания.
Это — макушка, исходная точка роста раковины. Чаще макушки бывают завернуты вперед и тогда называются прозогирными, реже назад (опистогирные макушки) или вверх и внутрь иногда макушки бывают закручены спирально. По отношению к замочному краю макушки могут не возвышаться над ним (невыступающие макушки) или сильно возвышаться. Сильно выдающиеся макушки, заостренные и сильно наклоняющиеся над замочным краем, часто называют клювообразными, клювовидными, или грифоидными. Размеры раковин в ряде случаев могут быть характерными для различных родов и видов. Наиболее мелкие двустворки – представители надсемейства Leptonacea и др. – имеют всего лишь несколько миллиметров в длину. В противоположность этому гигантские представители семейства Tridacnidae, живущие в тропических морях, достигают в длину полутора метров, при весе раковины до полутоны.
Связка, или лигамент соединяет обе створки в области замочного края. Прямая линия, определяющая положение и направление упора при открывании створок, называется кардинальной, или замочной, осью, или осью вращения створок. Связка выделяется мантией и представляет собой хрящевидное продолжение внешнего конхиолинового слоя раковины, или периостракума. В силу своей эластичности связка действует, как антагонист мускулов-замыкателей, раскрывая створки, когда эти мускулы находятся в состоянии покоя. По своему положению связка может быть наружной и внутренней. Первая видна снаружи, вторая скрыта между верхними краями створок. Как правило, связка состоит из двух структурно и механически различных частей, выполняющих противоположные функции. Одна часть сложена волокнистым обызвествленным конхиолином, содержащим известковые спикулы или волокна, иногда концентрирующиеся в так называемую литодесму, и способна выдерживать лишь сжимающее напряжение, а при растягивающих напряжениях легко разрывается. Поэтому эта часть связки, или волокнистая связка, может нормально функционировать только тогда, когда она находится ниже кардинальной оси или у самой оси, а по мере того как кардинальная ось при росте створок опускается и волокнистая связка частично оказывается выше оси, верхние участки связки подвергаются растягивающим напряжениям, волокна разрываются, и часть связки, оказавшаяся выше кардинальной оси, перестает действовать. Вторая часть связки представлена пластинчатым слоем конхина, выдерживающим все виды напряжений (растягивающие, сжимающие и свертывающие). Это — пластинчатая связка, которая совершенно не обызвествлена и находится, как правило, выше замочной оси.