Микроклональное размножение Ириса Низкого путем изолирования зародыша как способ сохранения вида
2-ая повторность
|
гормон |
Концентрация, мг/л |
В начале пассажа |
В конце пассажа |
h2-h1 |
Кол-во листьев2-кол-во листьев1 | |||
|
h1 |
Кол-во листь ев1 |
h2 |
Кол-во листьев2 |
Коэф. размноже ния | ||||
|
2,5 |
2 |
4,5 |
4 |
2 |
2 |
2 | ||
|
1,5 |
5 |
3,6 |
6 |
1 |
2,1 |
1 | ||
|
1 |
1,6 |
2 |
2,5 |
3 |
2 |
0,9 |
1 | |
|
0,9 |
4 |
3 |
5 |
1 |
2,1 |
1 | ||
|
1,5 |
4 |
5,7 |
4 |
2 |
4,2 |
0 | ||
|
Кинетин |
Среднее значение |
1,6 ±0,2 |
3,4 ±0,6 |
3,9 ±0,6 |
4,4 ±0,5 |
1,6 ±0,2 |
2,3 ±0,5 |
1±0,3 |
|
1,7 |
6 |
3,9 |
7 |
3 |
2,2 |
1 | ||
|
2,1 |
4 |
5,5 |
5 |
2 |
3,4 |
1 | ||
|
2 |
2,4 |
8 |
3,6 |
9 |
3 |
1,2 |
1 | |
|
2,2 |
2 |
7 |
2 |
3 |
4,8 |
0 | ||
|
1,9 |
4 |
10 |
5 |
2 |
8,1 |
1 | ||
|
Среднее значение |
2,06 ±0,1 |
4,8 ±1 |
6 ±1,2 |
5,6 ±1,2 |
2,6 ±0,2 |
3,94 ±1,2 |
0,8 ±0,2 | |
|
2,7 |
4 |
6,1 |
6 |
1 |
3,4 |
2 | ||
|
0,5 |
1 |
1,2 |
1 |
2 |
0,7 |
0 | ||
|
5 |
0,8 |
5 |
3,6 |
5 |
3 |
2,8 |
0 | |
|
2,1 |
2 |
3,7 |
4 |
2 |
1,6 |
2 | ||
|
1,1 |
6 |
4 |
7 |
1 |
2,9 |
1 | ||
|
Среднее значение |
1,4 ±0,4 |
3,6 ±0,9 |
3,7 ±0,8 |
4,6 ±1 |
1,8 ±0,3 |
2,3 ±1,6 |
1 ±0,4 | |
Таблица №3 Влияние гибберелловой кислоты на регенерацию и рост побегов Майкарагана волжского.
1-ая повторность.
|
гормон |
Концентрация, мг/л |
В начале пассажа |
В конце пассажа |
h2-h1 |
Кол-во листьев2-кол-во листьев1 | |||
|
h1 |
Кол-во листь ев1 |
h2 |
Кол-во листьев2 |
Коэф.размноже ния | ||||
|
1,6 |
4 |
3,1 |
5 |
1 |
1,5 |
1 | ||
|
2,4 |
4 |
3,9 |
4 |
1 |
1,5 |
0 | ||
|
0,4 |
2,6 |
2 |
3 |
3 |
1 |
0,4 |
1 | |
|
2,6 |
4 |
3,2 |
4 |
1 |
0,6 |
0 | ||
|
2,5 |
5 |
3,6 |
6 |
1 |
1,1 |
1 | ||
|
ГБК |
Среднее значение |
2,34±0,2 |
3,8 ±0,5 |
3,4 ±0,2 |
4,4 ±0,5 |
1 |
1,02 ±0,2 |
0,6 ±0,2 |
|
2,7 |
3 |
4,5 |
4 |
1 |
1,8 |
1 | ||
|
1,2 |
3 |
6,8 |
6 |
1 |
5,6 |
3 | ||
|
0,2 |
2 |
6 |
4 |
3 |
1 |
2 |
0 | |
|
1,5 |
5 |
1,7 |
2 |
1 |
0,2 |
0 | ||
|
1 |
2 |
1,3 |
3 |
1 |
0,3 |
1 | ||
|
Среднее значение |
1,7 ±0,3 |
3,8 ±0,5 |
3,6 ±1 |
4,8 ±0,6 |
1 |
1,8 ±1 |
1 ±0,5 | |
