18. Факторы патогенности с инвазивной функцией

Инвазивность – способность микроба преодолевать защитные барьеры организма, проникать в органы и ткани, размножаться в них, подавлять защитные средства организма. Обеспечивается за счёт микробных ферментов, способствующих проникновению и распространению по организму; поверхностной структуры бактерий, кот способствуют их закреплению в организме животных; поверхностных структур, обладающих антифолоцитарными свойствами.

19. Факторы патогенности с токсигенной функцией. Токсины, анатоксины, антитоксины

Токсигенность – способность микроба образовывать токсины, кот вредно действуют на микроорганизм путём изменения его метаболических функций. Анатоксины – препараты, получаемые из бактериальных токсинов, лишённых токсических св-в, но сохранивших антигенные и иммуногенные св-ва.

21. Иммунитет. Виды иммунитета

Иммунитет – состояние невосприимчивости организма к воздействию патогенных микробов, их токсинов и других чужеродных в-в биологической природы. Виды: 1) врожденный 2) приобретённый – естественный: активный (постинфекционный), пассивный (колостральный, плацентарный); искусственный: активный (вакцинный), пассивный (сывороточный). Клеточный – защитное действие Т-лимфоцитов. Гуморальный – обеспечивается системой В-лимфоцитов, синтезирующие антитела. Может быть стерильный – когда после освобождения организма от возбудит, специфические антитела сохраняются долго; нестерильный – когда при освобождении организма от возбудителей исчезают и антитела.

22. Иммунологическая память и иммунологическая толерантность

Иммунологической память - способность организма давать ускоренную иммунологическую р-цию на повторное введение а/г. После первичного ответа на а/г в организме образуется определенное кол-во -клеток памяти, сохраняющих инф-цию об а/г. При повторном введении а/г в организм клетки памяти обусловливают вторичный иммунный ответ. Антителообразование при нем происходит быстрее и более интенсивно, синтезируются преимущественно ИГG. Память свойственна Т- и В-лимфоцитам. Иммунологическая толерантность -отсутствие иммунного ответа. О наличии иммунологической толерантности судят на основе критерий: 1) отсутствие или уменьшение образования а/т на обычный антигенный стимул; 2) неспособность организма отторгать трансплантат; 3) неспособность организма ликвидировать вирусную инф-цию; 4) отсутствие обычной тканевой р-ции на разрешающую дозу а/г после предварительной сенсибилизации. Различают естественную и приобретенную толерантность. Естественная возникает при встрече с а/г в период эмбрионального развития. Если незрелая иммунная система постоянно контактирует с одним а/г, он признается как «свой». Именно этим можно объяснить, что в норме не возникает иммунный ответ на свои собственные антигены. Приобретенная толерантность может быть индуцирована в течение некоторого времени постнатальной жизни. Этот период назван адаптивным. Возможно возникновение толерантности при вакцинации животных в период плодоношения либо при вакцинации несколько раз в короткий промежуток времени. Для ветеринарной практики важное значение имеет внутриутробное заражение. В этих случаях могут рождаться животные, устойчивые к данному возбудителю. У таких животных нет противовирусных антител, и они продолжительное время могут быть источником инфекции.

23. Иммунодиагностика, иммунотерапия и иммунопрофилактика

В общем комплексе противоэпизоотических мероприятий особое место отводят своевременной диагностике, специфической профилактике и терапии инфекционных болезней. Биологической промышленностью для ветеринарной практики выпускается более 150 различных биопрепаратов. В соответствии с целевым назначением и принципами изготовления их подразделяют на группы: 1) вакцины; 2) лечебно-профилактические иммунные сыворотки и ИГ; 3) диагностические иммунные сыворотки и ИГ; 4) диагностические а/г и аллергены; 5) бактериофаги.

24. Биопрепараты (определение, классификация, практическое применение)

Биологической промышленностью для ветеринарной практики выпускается более 150 различных биопрепаратов. В соответствии с целевым назначением и принципами изготовления их подразделяют на группы: 1) вакцины; 2) лечебно-профилактические иммунные сыворотки и ИГ; 3) диагностические иммунные сыворотки и ИГ; 4) диагностические а/г и аллергены; 5) бактериофаги.

25. Питание прокариотных микроорганизмов. Способы поступления пит в-в в кл. Гетеротрофный и автотрофный тип питания прокариот

Особенности питания: у прокариот нет специализиров органов пищеварен и поэтому пит в-ва проникают в кл через всю её поверхность в виде растворов – голофитный; всеядность микроорганизмов; прожорливость микроорганизмов. Механизмы питания. Большинство микроорган живут в среде, кот мало подходит для того чтобы поддерживать строгое соотношение воды, солей, органич в-в, без котор их жизнь не возможна. Это обуславливает необходимость постоянного регулирования обмена различн в-в, кот происходят между кл и внешн ср. контролирует этот обмен клеточная мембрана, она проницаема для многих в-в, поток их идёт в 2-х направлениях: их кл и в кл. но структура мембраны такова, что она обладает избирательностью и не равномерной проницаемостью, определяющей механизмы питания бактерий. Пит в-ва поступ в кл с помощью основн механ: основная диффузия, облегчённая диффузия, активный транспорт. 1) пассивная диффузия осуществляется за счёт различн содержан пит в-в в среде и в кл и происходит в направлен от > концентрации к < (по градиенту концентрации). Когда концентрация по ту и др сторону равны пассивная диффузия утрачивается. Таким путём в кл поступает и покидает её Н2О вместе с растворёнными в ней различными мелкими молекулами. Для пассивн диффуз хар-на отсутствие субстратной специфичности и она не требует затрат Е. 2) облегч диффузия – выраженная субстратная специфичность и протекает при обязательном участии специфических белков, локализованных в мембране – транспортные белки. Они распознают и связываются с молекулой субстрата на внешн стороне мембраны и обеспечив её перенос через мембрану. На внутрен поверхности мембраны комплекс S+белок диссоциирует, освободившаяся молекула S включается в общий метаболизм кл, а белок повторяет очередной цикл переноса своего S. Облегчён диффуз происходит по градиенту и не требует затрат Е. протекает с более высокой скоростью чем пассивная.3) активный транспорт – с помощью её механизма посторонние в-ва могут поступать в кл против градиента концентрации и требует затраты Е. Этот механизм у бактер явл основным, с его помощью они обеспечив такие концентрации растворённых пит в-в внутри кл, кот могут во много раз превысить их концентрации во внешн ср. Транспортная сист выполняет ф-ции: поддерживает на высоком ур-не внутриклеточн концентрацию всех S, необходимых для проведения биохимич р-ций с max скоростью; регулирует внутриклеточное осматич Р, поддерживает оптимальную для метаболической активности концентрацию растворенных в-в. Микроорганизмы, живущие за счёт неорганич источника СО2 – автотрофы. А микроорган, использующ готов органич источник СО2 – гетеротрофы. К автотрофам относятся серобактерии, железобактерии; к гетеротрофам – сапрофиты, паразиты. В зависимости от окисляемого субстрата, кот наз донором электронов или Н все микроорганизмы принято делить на 2 группы: метотрофы – источником явл неорганич соединен: S, СО2, NН3; арганотрофы – органич соединен (спирты, углеводы). Кроме углеродного различ азотное питание. Источником N для автотрофов явл неорганич соединен N, а для гетеротрофов – аминок-ты из белков живого организма. По способу усвоения азотистых в-в микроорган делят: протеолитические – расщепляют нативные белки, пептиды; дезаменирующие – только аминок-ты; нитритнонитратные – усваивают окисленные ф-мы азота; азотофиксир – питаются атмосферным N. Для микроорган универсальн источн СО2 и N – пептон.