Антиатеросклеротическое действие смеси масел льна и расторопши с селенопираном
Таблица 2
Липидограмма плазмы экспериментальных животных
Группа | ТГ ммоль/л | ХС общ., ммоль/л | ХС-ЛВП, ммоль/л | ХС-ЛНП, ммоль/л | ХС-ЛОНП, ммоль/л | Индекс Атероген., у.е. |
Контроль n=10 |
0,906± 0,031 |
1,74± 0,052 |
0,858± 0,024 |
0,459± 0,049 |
0,421± 0,019 |
1,03± 0,069 |
Опытная 1 n=10 |
0,512# ± 0,044 |
2,68# ± 0,083 |
0,372# ± 0,01 |
2,07# ± 0,08 |
0,240# ± 0,018 |
6,29# ± 0,393 |
Опытная 2 n=10 |
0,442#± 0,015 |
2,40# * ± 0,083 |
0,496# * ± 0,025 |
1,71# * ± 0,077 |
0,191# * ± 0,007 |
3,91# * ± 0,235 |
Примечание: * - p<0,05 относительно опытной группы 1
# - p<0,05 относительно контрольной группы
Было также установлено, что применение СМЛР существенно влияло на процессы ПОЛ. Выявлено достоверное снижение ДК плазмы на 12% , МДА эритроцитов на 37% и печени на 11% животных второй опытной группы по сравнению с животными, не получавшими СМЛР (Таблица 3).
Таблица 3
Содержание ДК и МДА в плазме, эритроцитах и печени экспериментальных животных
Группа |
ДК плазмы, нмоль/мл |
ДК эритроц., нмоль/мл |
ДК печени, нмоль/г |
МДА плазмы, нмоль/мл |
МДА эритроц., нмоль/мл |
МДА печени, нмоль/г |
Контроль n=10 |
3,06± 0,097 |
13,2± 0,482 |
47,0± 1,14 |
11,6± 0,068 |
53,8± 0,914 |
36,7± 0,656 |
Опытная 1 n=10 |
3,24± 0,101 |
14,3# ± 0,168 |
85,5#± 3,21 |
13,4# ± 0,107 |
54,2± 3,30 |
50,6#± 1,52 |
Опытная 2 n=10 |
2,68 # * ± 0,127 |
16,3# * ± 0,655 |
87,9± 2,32 |
13,1± 0,051 |
33,9 # * ± 1,48 |
32,8# *± 0,362 |
Примечание: * - p<0,05 относительно опытной группы 1
# - p<0,05 относительно контрольной группы
3.3. ГИСТОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ПРЕПАРАТОВ АОРТЫ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫХ ЖИВОТНЫХ
Результаты гистологического исследования препаратов аорты представлены в таблице 4. При макроскопическом исследовании аорты у 100% животных первой опытной группы наблюдали умеренно выраженные уплотнения в брюшном и грудном отделе аорты и снижение эластичности стенки аорты.
При микроскопическом исследовании аорты животных первой опытной группы во всех образцах обнаружен склероз ветвей брюшной отдела у 100% с наложением фибрина у 100% и частичной облитерацией их просвета у 40 %. При исследовании грудного отдела аорты выявлены слабо выраженные очаговые утолщения стенки у 50 %. В целом в препаратах аорты наблюдали признаки атеросклероза в стадии сформированной фиброзной бляшки (Рис. 2).
Таблица 4
Макро- и микроскопические изменения стенки аорты экспериментальных животных
Признаки | Опытная 1 | Опытная 2 | |||
% | степень | % | степень | ||
МАКРО-скопическое исследование | Уплотнения в брюшном отделе | 100 | ++ | 70 | + |
Уплотнения в грудном отделе | 100 | ++ | - | - | |
Снижение эластичности стенки | 100 | ++ | 70 | + | |
МИКРО- скопическое исследование | Очаговые утолщения стенки в брюшном отделе | 100 | ++ | 70 | + |
Очаговые утолщения стенки в грудном отделе | 50 | + | - | - | |
Наложения фибрина | 100 | ++ | - | - | |
Склероз ветвей брюшной аорты | 100 | +++ | 70 | ++ | |
Облитерация просвета ветвей брюшной аорты | 40 | ++ | - | - |