Создание эпоксидных композиций пониженной горючести с электропроводящими и диэлектрическими свойствами
Таблица 5.
Интегральный тепловой эффект образования эпоксидных композиций
Состав композиции, масс.ч., на 100 масс.ч. ЭД-20 |
Площадь теплового эффекта, S, град×с/г |
Интегральный тепловой эффект, Qр, Дж/г |
ЭД-20+15ПЭПА |
33456,0 |
906,7 |
ФД+ПЭПА |
23609,0 |
639,8 |
ФОМ+ПЭПА |
6952,6 |
188,4 |
ЭД-20+40ФД+15ПЭПА |
5826,9 |
157,9 |
ЭД-20+20ФОМ+15ПЭПА |
17261 |
368,5 |
ЭД-20+20ФД+20ФОМ+15ПЭПА |
22711,0 |
615,5 |
Анализ данных термогравиметрии показал, что применяемые ЗГ относятся к достаточно термостойким соединениям, табл. 6.
Таблица 6.
Показатели пиролиза и горючести эпоксидных композиций, отвержденных ПЭПА (15 масс. ч.)
Состав, масс. ч. на 100 масс.ч. ЭД-20 |
Температура начала деструкции, ТН, °С |
Выход карбонизованного остатка по заверше- нии основной стадии пиролиза, % (масс.) |
Энергия актива- ции, ЕА, кДж моль |
Потери массы при горении на воздухе, Dm, % (масс.) |
ЭД-20+40ФД |
275 |
53 (345оС) |
823 |
0,8 |
ЭД-20+20ФОМ |
230 |
49 (365оС) |
85 |
4,0 |
ЭД-20+30 ТХЭФ |
300 |
56 (300 оС) |
128 |
0,3 |
Введение исследуемых ФД и ФОМа в количестве 40 масс. ч, а ТХЭФ в количестве 30 масс. ч. в эпоксидную смолу оказывает влияние на поведение при пиролизе и проявляется в том, что: повышается термоустойчивость материала, что подтверждается возрастанием температуры начала деструкции; увеличивается выход карбонизованного остатка по окончании основной стадии деструкции; увеличивается, а с ФД И ФОМом значительно энергия активации процесса деструкции; снижаются скорости потери массы.
Определение класса горючести модифицированных композиций методом «керамической трубы» показало, что выделяющиеся продукты деструкции относятся к негорючим так как температура при испытаниях не только не возрастает, но отмечено для всех образцов ее снижение относительно поддерживаемой в испытательной камере, температуры (250ºС) и минимальные потери массы связанные с некоторой деструкцией образца, следовательно, в соответствии с ГОСТ 12.1.044-89, разработанные составы относятся к классу трудногорючих, так как к этому классу относятся материалы, для которых Dt<60оC и Dm<60%, табл.7.
Таблица 7.
Показатели горючести эпоксидных композиций, определенные по методу «керамическая труба»
Состав материала, масс. ч., на 100 масс. ч. ЭД-20 |
Приращение температуры, DТ, оС |
Потери массы, Dm, % |
ЭД-20+15ПЭПА |
+650 |
80 |
ЭД-20+40ФД+15ПЭПА |
-20 |
0,15 |
ЭД-20+40ФОМ+15ПЭПА |
-10 |
0,21 |
ЭД-20+20ФД+20ФОМ+15ПЭПА |
-30 |
0,31 |
ЭД-20+40ФД+20ФОМ+15ПЭПА |
-40 |
0,35 |
На горение полимерных композиционных материалов (ПКМ) большое влияние оказывают процессы коксообразования, структура и свойства кокса. Применение фосфорсодержащих замедлителей горения, являющимися катализаторами коксообразования коксующихся полимеров повышает выход карбонизованного остатка и изменяет его макро и микроструктуру. Это приводит к изменению теплообмена между пламенем и полимером, а следовательно, влияет на протекание процессов пиролиза и горения.
Поэтому изучение механизма карбонизации полимеров, а именно, влияние на него замедлителей горения, условий испытаний и других факторов важно при разработке ПКМ пониженной горючести, в том числе на основе эпоксидной смолы наполненной сажей, ГТО, ПФА, NH4Cl и фосфор- и хлорсодержащими соединениями (ФОМ, ФД, ТХЭФ).
При сгорании ПКМ, не содержащих в своем составе замедлителей горения, кокс имеет мелкопористую однородную структуру, не разделяющуюся без разрушения.
ПКМ, имеющие в своем составе пластификатор ФОМ и наполнители ПФА и ГТ при сгорании образуют кокс, на поверхности которого формируется “шапка” пенококса большая по объему, низкой плотности и высокой пористости. Образовавшийся вспененный слой кокса легко разрушается и удаляется, а под ним частично сохраняется структура образца.
В ходе исследований была определена плотность кокса, составляющая для кокса отвержденной эпоксидной смолы 0,0054 г/см3, для кокса композиции ЭД-20 + 25ПФА + 5ГТО + 25ФОМ + 25ПЭПА - 0,0098 г/см3.
Изучение спектров композиции ЭД-20 + 25ПФА + 5ГТО + 25ФОМ +
+ 25ПЭПА и ее кокса показало, сохранение фосфора в коксе, рис. 4. Следует также отметить, что при 400ºC не произошло полной деструкции образцов, о чем свидетельствует сохранность в коксе валентных и деформационных колебаний всех присущих составу групп.
|
|