Клинико-фармакологическая карта
Для лечения раны после вскрытия абсцесса возможно применение цефазолина.
ЦЕФАЗОЛИН Цефамезин, Кефзол
Наиболее известный цефалоспорин 1-го поколения.
Спектр активности
Грам (+) кокки: стрептококки, стафилококки (включая PRSA).
Грам (-) кокки: гонококки и менингококки чувстви- тельны in vitro, но клинического зна- чения это не имеет.
Грам (-) палочки: E.coli, P.mirabilis. По активности в от ношении этих возбудителей цефазолин уступает цефалоспоринам II—IV поколений.
Анаэробы: чаще всего устойчивы.
Не действует на MRSA, энтерококки, листерии, B-лактамазо-продуцирующие штаммы Н. influenze, синегнойную палочку и др.
Фармакокинетика
При парентеральном введении хорошо проникает в различные органы и ткани, но плохо — через ГЭБ, ГОБ, в предстательную железу. Дает стабильные концентрации в крови и моче при введении 2—3 раза в сутки, так как Т1/2 составляет почти 2 ч.
Показания
• Стрептококковые и стафилококковые инфекции кожи, мягких тканей, костей и суставов.
• Периоперационная антибиотикопрофилактика.
Предупреждения
Ранее цефазолин широко использовался и при ряде других инфекций, однако после появления более активных против грамотрицательной флоры цефалоспоринов III-IV поколений он был вытеснен последними при интраабдоминальных инфекциях. Цефалоспоринам III поколения (кроме цефтазидима) следует также отдавать предпочтение при пневмококковых инфекциях.
Цефазолин, как и другие цефалоспорины I поколения, нельзя применять для лечения менингита, даже при наличии его активности in vitro, так как он плохо проникает через ГЭБ.
Дозировка Взрослые
Парентерально — по 1,0—2,0 г каждые 8—12 ч. Профилактическое введение — 1,0—2,0 г за 0,5 ч до операции. Дети. Парентерально — 50—100 мг/кг/сут в 2-3 введения.
Применение этого препарата возможно т.к. он воздействует на стрептококки, стафилококки (включая PRSA), которые, чаще всего вызывают абсцессы., а так же инфекции нижних дыхательных путей.
МЕТРОНИДАЗОЛ
Клион, Метрогил, Трихопал, Флагил, Эфлоран
Наиболее часто применяемый нитроимидазол. Является основным антианаэробным препаратом, причем резистентность к нему анаэробов отмечается крайне редко.
Спектр активности Простейшие: Анаэробы: |
трихомонады, лямблии, лейшмании, амебы, балантидии.
спорообразующие (клостридни, включая C.difficile)
неспорообразующие(пептококк, пептострептококки; фузобакгерии; бактероиды, включая B.fragilis), в том числе устойчивые к другим антианаэробным препаратам.
G. vaginalis.
H .pylori.
Кампилобактеры.
Фармакокинетика
Хорошо всасывается в ЖКТ. Биодоступность (80%) существен- не зависит от пищи. Очень хорошо распределяется в организме, проникает через ГЭБ, плаценту. Метаболизируется в печени, выводится с мочой и стулом. Т1/2 — 6—8 ч, при почечной недостаточности изменяется
Нежелательные реакции
• Диспептические явления (тошнота, рвота, анорексия, металлический вкус во рту).
• Гематотоксичность (лейкопения, нейтропения).
• Нейротоксичность (головная боль, нарушение координации движений, тремор, судороги).
• Дисульфирамоподобный эффект.
Показания
• Анаэробные инфекции различной локализации: интраабдоминальные, тазовые, ЦНС и др.
• Эрадикация H.pylori (обязательно в сочетании с другими антибиотиками и антисекреторными препаратами).
• С.difficile-ассоциированная диарея (псевдомембранозный колит).
• Розовые угри (внутрь или местно).
• Протозойные инфекции: трихомониаз, лямблиоз, амебиаз.
• Периоперационная антибиотикопрофилактика в абдоминальной хирургии и гинекологии.
Дозировка
Взрослые
Внутрь — 0,25—0,5 г каждые 8 ч; внутривенно капельно (при невозможности перорального приема) - по 0,5 г каждые 8 ч. При трихомониазе — 2,0 г однократно, либо по 0,25 г каждые 8 ч, или по 0,375 г каждые 12 ч в течение 7 дней. Для эрадикации H.pylori — по 0,5 г каждые 8—12 ч в течение 7 или 14 дней (в зависимости от режима). При периоперационной профилактике 0,5 г внутривенно за 1 ч до операции в комбинации с антибиотиками, активными против аэробной флоры (цефалоспорины, фторхинолоны).
Дети
Внутрь и внутривенно капельно по 7,5 мг/кг каждые 8 ч.
Внутрь назначается независимо от еды.
Применение метронидазола возможно для профилактики заболеваний вызванных: простейшими - трихомонады, лямблии, лейшмании, амебы, балантидии, анаэробами, которые могут присоединиться, вследствие ослабления организма.
10. Прогнозируемые нежелательные лекарственные реакции.
№ |
Препарат. |
Нежелательная реакция, механизм развития. |
Методы предупреждения и выявления. |
1. |
метронидазол |
1. Диспептические явления (тошнота, рвота, анорексия, металлический вкус во рту). 2. Гематотоксичность (лейкопения, нейтропения). 3. Нейротоксичность (головная боль, нарушение координации движений, тремор, судороги). 4. Дисульфирамоподобный эффект. 5. аллергические реакции |
1.Наблюдение за больным. 2. контроль переферической крови. 3. отмена препарата при появлении нежелательных лекарственных реакции. 4. применение антигистаминных препаратов. |
2. |
цефазолин |
1. аллергические реакции 2. Гематотоксичность (лейкопения, нейтропения) 3. Диспептические явления (тошнота, рвота) |
1.Наблюдение за больным. 2. контроль периферической крови. 3. отмена препарата при появлении нежелательных лекарственных реакции 4. применение антигистаминных препаратов. |
3. |
цефтриаксон |
1. аллергические реакции 2. псевдохолелитиаз 3. у детей ядерная желтуха. |
Наблюдение за больным. Не следует использовать при инфекциях ЖВП, так как может выпадать в виде солей желчи (псевдохолелитиаз).Не рекомендуется применять у новорожденных ввиду возможности вытеснения билирубина из связи с альбуминами плазмы и риска развития ядерной желтухи. Отмена препарата при появлении нежелательных лекарственных реакции. Отмена препарата при появлении нежелательных лекарственных реакции. Применение антигистаминных препаратов. |
4. |
Атровент. |
1. аллергические реакции в виде сухости во рту, першение в горле. |
Наблюдение за больным Уменьшить дозу или отменить препарат (в случае более серьёзных нежелательных реакций). |
5 |
Кислота аскорбиновая |
1. угнетение инсулярного аппарата 2. аллергические реакции |
Наблюдение за больным. Контроль за функцией поджелудочной железы. Отмена препарата при появлении нежелательных лекарственных реакции |