Приведем некоторые примеры. В водных растворах, как прави­ло, невозможно путем титрования определить содержание одной кислоты (или основания) в присутствии другой кислоты (или ос­нования), за исключением тех случаев, когда их значения рКА или рКВ сильно (по крайней мере, на несколько единиц) различаются. Например, невозможно оттитровать хлористоводородную кислоту в присутствии серной кислоты в водном растворе водным раство­ром основания вследствие нивелирующего эффекта воды. В среде неводных растворителей очень легко оттитровать смесь не только HC1+H2SO4, но и многие другие, в том числе и многокомпонент­ные смеси неорганических и органических кислот (или оснований) . Так, при потенциометрическом титровании трет-бутанольного рас­твора их смеси изопропаноловым раствором гидроксида тетрабутиламмония на кривой титрования наблюдается два скачка: пер­вый соответствует титрованию НС1 и половины количества H2SO4, нейтрализуемой до HSO4-- ;второй — нейтрализации другой поло­вины серной кислоты [HSO4--], сопровождающейся образованием SO42--.

Аналогичным образом может быть оттитрована серная кислота в смеси с другими кислотами (азотной, уксусной, сульфокислотой и др.) в среде этиленгликоля этанольным раствором гидроксида калия; титанхлористо- и титанфтористоводородная кислоты в при­сутствии минеральных кислот из метилэтилкетонового раствора этанольным раствором дифенилгуанидина; смеси фталевой, изофталевой и терефталевой кислот; смеси солей различных химических элементов и т. д.

.ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ КИСЛОТ И ОСНОВАНИЙ С РАСТВОРИТЕЛЕМ.

В растворителях с высокой ε наблюдается преимущественно дис­социация:

для кислот

EH

где

ур

для оснований

ур

В растворителях с низкой t преобладает образование ионных пар:

для кислот

ур

где

.КИСЛОТНО-ОСНОВНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ В ПРОЦЕССЕ ТИТРОВАНИЯ

Первичные стадии кислотно-основного взаимодействия (протолитических реакций) в неводных растворах обусловлены возникно­вением водородных связей между поляризованными атомами во­дорода кислоты и атомами кислорода, азота или фтора основания или донорно-акцепторных связей. Взаимодействия, протекающие при титровании основания В или кислоты НАn сильной кислотой (H2M++An--сол) или сильным основанием (ВН+сол + М--сол), соот­ветственно схематически можно представить следующим образом:

ур

или для титруемого основания В

ур

для титруемой кислоты

ур

Списоклитературы:

1. Бончев «Введение в аналитическую химию».
2. Пилипенко, Пятницкий «Аналитическая химия».
3. Химия. Большой энциклопедический словарь. Гл. ред. И.П.Кнонянц. М.: Большая Российская энциклопедия, 2000г.-792 стр.