Определение интегральной антиоксидантной способности растительного сырья и пищевых продуктов
Рефераты >> Биология >> Определение интегральной антиоксидантной способности растительного сырья и пищевых продуктов

2 Разработка способа оценки антиоксидантной способности природных объектов

Проведенные нами исследования показали, что аналитические сигналы в индикаторной системе Fe(III)/Fe(II)−о-фенантролин меняются во времени в зависимости от концентрации как индивидуальных восстановителей и их смесей, так и реальных объектов. Это приводит к необходимости строгого контроля времени эксперимента, что делает его длительным, трудоемким, ухудшаются также метрологические характеристики анализа. Устранение этого недостатка и стабилизация аналитического сигнала требуют оптимизации условий протекания реакции. Для решения поставленной задачи рассматривались различные способы воздействия на реакцию, протекающую в системе: повышение температуры и введение в реакционную смесь реагентов, традиционно используемых для связывания ионов Fe+3 (фторида натрия, ЭДТА).

Влияние перечисленных параметров изучалось на примере реакции окисления аскорбиновой кислоты, концентрацию которой варьировали в установленных пределах диапазона линейности.

Исследование влияния температуры проводили в интервале 25 –60 °С. Нижняя граница диапазона соответствует нормальным условиям протекания окислительно-восстановительных процессов, а верхняя обусловлена неустойчивостью аскорбиновой кислоты при температурах выше 50 °С. Установлено, что при выдерживании реакционной смеси в течение 60 мин при температуре ~ 50 °С наблюдается стабилизация аналитического сигнала во времени. Это, вероятно, связано с более быстрым и полным протеканием реакции. Однако при анализе в этих условиях реальных объектов существенной стабилизации аналитического сигнала не наблюдается.

Для стабилизации аналитического сигнала путем вывода из реакции не прореагировавших ионов Fe+3 в реакционную смесь вводили «стоп-реагент», в качестве которого применяли комплексообразователи: фторид натрия и ЭДТА в диапазоне концентраций 0,06 мМ – 0,01 М, 0,03 мМ – 0,1 мМ соответственно.

В ходе эксперимента установлено, что введение в реакционную систему более 0,05 мМ ЭДТА приводит к уменьшению во времени аналитического сигнала аскорбиновой кислоты и (или) фенольных антиоксидантов, используемых в качестве восстановителя. Введение ЭДТА в меньших концентрациях приводит к получению стабильного во времени аналитического сигнала для индивидуальных восстановителей, однако при этом не стабилизируется сигнал реальных объектов.

Для большинства изучаемых восстановителей введение в реакцию 0,01 М фторида натрия обеспечивает стабильный во времени аналитический сигнал (таблица 3). В случае танина и рутина наблюдается незначительное нарастание аналитического сигнала во времени.

В аналогичных условиях были получены стабильные во времени аналитические сигналы для реальных объектов, таких как сухое вино, пиво, соки, чай, экстракты лекарственных растений. Это позволило рекомендовать фторид натрия в качестве «стоп-реагента» при определении антиоксидантной активности растительного сырья и пищевых продуктов.

Таблица 3 – Зависимость аналитического сигнала восстановителя от его концентрации во времени в присутствии 0,01 М NaF *

Восстановитель

τ, мин

Уравнения регрессии

R2

Аскорбиновая

кислота

15

y = 0,2619x – 0,0032

0,9996

30

y = 0,2624x – 0,0035

0,9996

60

y = 0,2626x – 0,0024

0,9996

90

y = 0,2628x – 0,0032

0,9996

Танин

15

y = 0,1871x + 0,0012

0,9999

30

y = 0,1917x + 0,0009

0,9997

60

y = 0,1963x + 0,0019

0,9998

90

y = 0,2013x + 0,0038

0,9997

Рутин

15

y = 0,1301x – 0,0012

0,9999

30

y = 0,1327x – 0,0002

0,9999

60

y = 0,1384x – 0,0004

0,9999

90

y = 0,1425x + 0,0017

0,9999

Кверцетин

15

y = 0,3813x – 0,0012

0,9986

30

y = 0,3818x – 0,0010

0,9982

60

y = 0,3826x – 0,0005

0,9983

90

y = 0,3837x – 0,0006

0,9983

Галловая

кислота

15

y = 0,5537x + 0,0030

0,9987

30

y = 0,5546x + 0,0032

0,9986

60

y = 0,5557x + 0,0036

0,9986

90

y = 0,5563x + 0,0026

0,9986

Гидрохинон

15

y = 0,3531x + 0,0049

0,9996

30

y = 0,3535x + 0,0048

0,9997

60

y = 0,3541x + 0,0043

0,9996

90

y = 0,3543x + 0,0045

0,9997

Цистеин

15

y = 0,0993x – 0,0068

0,9976

30

y = 0,0997x – 0,0066

0,9980

60

y = 0,1004x – 0,0065

0,9985

90

y = 0,1004x – 0,0065

0,9982

Глутатион

15

y = 0,0168x – 0,0021

0,9928

30

y = 0,0168x – 0,0023

0,9930

60

y = 0,068x – 0,0024

0,9927

90

y = 0,0168x – 0,0023

0,9930


Страница: