Другой эксперимент был проведен на овцах в Эстонии. Баранами породы кавказский меринос покрывали комолых овцематок пород шропшир и эстонская белоголовая. Мериносы имели отличительные признаки: более тонкую шерсть и рогатость. Впоследствии те же овцематки покрывались баранами своей породы, в результате чего, по мнению авторов, они принесли ягнят с тонкой шерстью и в отдельных случаях баранчики были рогатыми. Там же наблюдали, как отмечают авторы, много случаев влияния предшествующего производителя у кур. Петухи астралорпы черного оперения оплодотворяли кур породы белый леггорн с белым оперением. Через год леггорнов разводили внутрипородно. В итоге полученное потомство имело отклонение в окрасе оперения (7,5%). Когда это потомство со свойствами леггорнов разводили внутрипородно, то получили второе поколение, которое также имело цыплят с пятнами черного оперения (9,4%). В 1949 г. Х.Ф.Кушнер провел подобные опыты. Скорлупа яиц кур породы леггорн белая, а у австралорпов - желтая. Скрестив птицу этих пород между собой, а затем проведя чистопородное скрещивание тех же кур леггорнов, он наблюдал более темную окраску яиц, чем это должно быть у чистопородных леггорнов. Он объяснял это явление прямым влиянием первого самца на материнский организм. [2]

В 1973-1975 гг. были проведены опыты по изучению возможности проникновения чужеродной ДНК в половые клетки разной степени развития. Для этого тимидин, меченый по С14, вводился в семенники морской свинки, где синтезировалась меченая ДНК. Из семенников известными методами получали ДНК и инъецировали в яичники крольчих. Методом авторадиографии изучали наличие этой ДНК в клетках яичника. Результаты показали, что меченая ДНК проникает в ядра клеток яичника с такой закономерностью: наибольшее количество радиоактивной ДНК было в клетках зародышевого эпителия, меньше в ядрах незрелых яйцеклеток и совсем мало в зрелых яйцеклетках. Объясняется это тем, что последняя имеет плотную оболочку, которая слабо пропускает внутрь чужеродную ДНК. Следующая серия опытов была проведена на кроликах, в семенники которых тоже вводилась радиоактивная метка. Но в этом случае самцы покрывали самок, яичники которых подвергались авторадиографическому исследованию. И в этом случае была обнаружена радиоактивная ДНК в зародышевом эпителии, но значительно в меньшем количестве. [2]

2. Научные объяснения явления телегонии

Самых распространенных объяснений явления телегонии шесть. Первые четыре имеют наиболее твердую научную основу. Пятое и шестое нуждаются в дополнительных тщательных научных исследованиях.

Суть первого объяснения сводится к чисто механическому действию распадающихся генов на организм женщины. Сперматозоиды несут генетическую информацию. Попадая в половые пути женского организма, они достигают яичников. Яичники покрыты зародышевым эпителием, из которого созревают яйцеклетки. Сперматозоиды распадаются до генов, некоторые цепочки которых могут проникнуть в клетки зародышевого эпителия. В дальнейшем созревающие яйцеклетки, готовые к оплодотворению, могут нести гены предыдущих представителей, которые проявляются признаками у последующего потомства. Чем больше сперматозоидов попадает в женский организм, тем больше вероятность изменения зародышевых клеток. [5]

Но первая версия объясняет телегонию только при том условии, что женщина уже когда-то была беременна. А ведь утверждается, что явление телегонии имеет место просто когда у женщины было больше одного полового партнера, и беременности, зачатия новой жизни, не происходило. В противовес этому есть другая версия, которая с точки зрения элементарных знаний из области генетики, кажется невероятной. Долгое время считалось, что гены человека на протяжении жизни не меняются. Но выяснилось, что это не совсем так. Сравнительный анализ ДНК одних и тех же людей в разные периоды жизни показал, что у женщины после родов появляются гены отца ее ребенка. Через кровь от матери к ребенку передаются питательные вещества, а обратно – разрушенные клетки растущего организма. Из последних в кровь матери попадает и гиалуроновая кислота, находящаяся в мужских слизистых выделениях. Эта кислота очень активна. Она растворяет оболочку клетки, проникает внутрь и внедряет в материнскую ДНК чужие гены. В итоге в ДНК матери могут встроиться мужские гены и женщина может «унаследовать» их, а с ними и то, что там записано. Гиалуроновая кислота может попасть в яичники с яйцеклетками, поэтому, ребёнок может переписать в себе черты «первого» (сильного в биологическом смысле) мужчины. [6]

Другим научным объяснением таинственного явления является возможность у животных (лошадей, собак) длительного существования сперматозоидов в половых путях самки после оплодотворения. То есть, даже если оплодотворения при соитии не произошло, то оно возможно еще какое-то время без участия самца. Длительность жизни сперматозоидов в половых путях варьируется: у птиц – от 3-5 до 70-80 дней, у млекопитающих – от нескольких дней до нескольких месяцев. Вполне возможно, что это объяснение допустимо и для человека (однако наука пока не доказала этого): жизнь сперматозоидов в половых путях женщины – до 7 суток.

Четвертую версию было бы, наверно, неверно назвать версией: больше это похоже на простое предположение. В 1997 году Нобелевская премия по физиологии и медицине в области медицины досталась американцу Стенли Прузинеру за выдающееся открытие прионов – нового биологического источника инфекции, и за объяснение основных принципов его действия. Это открытие побудило ученых выделить еще один тип наследственности – прионную, белковую наследственность. В настоящее время к ее признанию склоняется ряд отечественных и зарубежных специалистов. Прузинером было доказано, что передача информации происходит не только через химическую структуру генов. Трехмерная, структурная информация, в которой может кодироваться пространственная организация живых организмов (включая строение человеческого тела, индивидуальные анатомические особенности разных людей, народов и рас), передается от белка к белку. Иными словами, минуя известные до сих пор генетические механизмы. Если в дальнейшем теория белковой наследственности будет доказана окончательно, то не исключено, что она поможет разгадать феномен телегонии. [7]

Пятая версия, с точки зрения обычного обывателя, может показаться наиболее невероятной. Она объясняет телегонию, опираясь на утверждение, что ген – это и вещество, и поле одновременно. В 1985 году научный сотрудник Института физико-технических проблем АН СССР доктор биологических наук Петр Гаряев обнаружил, что ДНК оставляют после себя непонятные волновые структуры, содержащие информацию о наследственности. Таким образом, если первый мужчина имеет физическую близость с девушкой, то он, очевидно, оставляет волновой «автограф» на всю жизнь на ее генетическом коде, и она на его также. И эту «роспись» уже ничем не сотрешь, так как она состоялась на волновом уровне. И эта волновая программа потом будет если не формировать, то влиять на тело и душу эмбриона. Сам Гаряев подчеркивает, что его версия – лишь гипотеза. [8]