Алкилированием по Ф. - К. р. в промышленности получают высокооктановые топлива, антиокислители, поверхностно-активные и душистые вещества, этилбензол (исходное вещество в производстве стирола) и др. важные продукты (см., например, Кумол, Тимол). Ацилирование по Ф. - К. р. - основной метод синтеза ароматических и жирно-ароматических кетонов, многие из которых являются промежуточными продуктами в производстве фармацевтических препаратов, разнообразных красителей (например, Михлера кетон).Ф. - К. р. открыта Ш. Фриделем и Дж. Крафтсом (1877-78).

Список литературы

1. Нейланд О.Я. Органическая химия, М.: Высшая школа, 1990, 751с.

2. Голодников Г.В. Практические работы по органическому синтезу. Л., Изд-во ЛГУ, 1966, 697с.

3. Физер Л., Физер М. Реагенты для органического синтеза. Том 2.М., Мир, 1970, 390.

4. Гауптман, Ю. Грефе, Х. Ремане Органическая химия, Москва, "Химия", 1979, 832

5. Кнунянц И.Л. Большая Российская энциклопедия, М.: 2003, 972с.

6. Юрьев Ю.К. Практические работы по органической химии. Выпуск 1 и 2. Изд.3-е.М., Изд-во МГУ, 1964.

7. Юрьев Ю.К., Левина Р.Я., Шабаров Ю.С., Практические работы по органической химии. Выпуск 4.М. Из-во МГУ, 1969.

8. Шабаров Ю.С. Органическая химия: В 2-х кн. - М.: Химия, 1994. - 848 с.

9. Петров А.А., Бальян Х.В., Трощенко А.Т. Органическая химия. – М.: Высш. шк., 1973. - 623 с.

10. Моррисон Р., Бойд. Органическая химия. - М.: Мир, 1974. - 1132 с.

11. Терней А. Современная органическая химия: В 2 т. - М.: Мир, 1981. - Т.1 - 670 с; Т.2 - 615 с.

12. Робертс Дж., Кассерио М. Основы органической химии: В 2 т. - 2-е изд. - М.: Мир, 1978. - Т.1 - 842 с; Т.2 - 888 с.

13. В.Ф. Травень. Органическая химия. Том 1. – М.: Академкнига, 2004, - 708 с.

14. Птицина О.А., Куплетская Н.В., Тимофеева В.К. и др. Лабораторные работы по органическому синтезу. М.: Просвещение, 1979, 256с