Низкие повреждающие температуры стимулируют разрушение ингибиторов перекисного окисления липидов, в результате чего разрушается фосфолипидная основа мембран и подавляется их функциональная активность, что ведет к гибели клеток.

Известно, что экзогенный цитокинин может выступать в качестве одного из главных индукторов метаболизма, направленного на повышение холодоустойчивости (Роньжина Е.С., 2001). В опытах Лукаткина А.С. (2001) показано, что синтетические регуляторы роста цитокининового типа действия (дропп, цитодеф) повышают устойчивость растений к неблагоприятным факторам внешней среды, проявляя мембраностабилизирующее действие. В листьях обработанных растений снижается утечка электролитов, вызываемая охлаждением, и интенсивность перекисного окисления липидов.

Изучено также адаптогенное действие кремнийорганических соединений. Крезацин, тормозя перекисное окисление липидов, способствует повышению устойчивости растений к низкотемпературному стрессу и другим стрессовым факторам. Адаптогенное действие мивала связано с его способностью вызывать структурные изменения мембранной системы клеток, и, в первую очередь, мембран хлоропластов (Дьяков В.М. и др., 1990).

Наши исследования подтвердили адаптогенный эффект внекорневых обработок зеленых черенков крыжовника цитокининами и их смесями с кремнийорганическими соединениями.

Таблица 4

Влияние внекорневых обработок зеленых черенков крыжовника (сорта Садко и Велюр 929-164) регуляторами роста на перезимовку.

Примечание: λ=0,05

Рисунок 10. Влияние внекорневых обработок зеленых черенков крыжовника сортов Садко и Велюр на перезимовку.

Сорт Садко. Наиболее эффективными были обработки цитокининами в чистом виде (варианты обработок 6-БАП) и в смеси с кремнийорганическими препаратами (крезацином и крезивалом), что еще раз подтверждает эффективность данных соединений в плане повышения устойчивости растений к неблагоприятным условиям среды. Наименее эффективными – обработки чистыми препаратами с ауксиновой активностью (крезацин 20 мг/л) (табл. 4; рис. 10).

Велюр 929-164. Сорт в целом хуже переносит перезимовку, чем Садко. Ни в одном варианте внекорневых обработок достоверных различий с контролем получено не было. Варианты обработок чистыми препаратами с ауксиновой активностью также оказались неэффективными (табл. 4; рис. 10).

2.3.4 Влияние физиологически активных веществ на баланс эндогенных фитогормонов укореняющихся черенков.

Так как процесс корнеобразования гормонозависим (Полевой В.В., 1982; Stiff С.М., Вое, А.А., 1985; Pandey R.N., 1990), то представляло интерес изучить механизм действия применявшихся при укоренении зеленых черенков крыжовника групп препаратов на гормональном уровне.

С целью целью изучения гормонального баланса укореняющихся черенков крыжовника было решено повторить опыт 2004 года с лучшими вариантами внекорневых обработок. Исследования проводили с сортом Садко, используя верхушечные зеленые черенки.

Варианты обработок:

1. Контроль

2. Крезивал 40 мг/л

3. Цитодеф 40 мг/л

4. Цитодеф 40 мг/л + крезивал 40 мг/л

Черенки были отобраны в день обработки (контроль), через трое и через семь суток после обработки (контроль и 3 варианта обработок), всего 9 вариантов. Для подготовки навесок брали части черенков, представляющие собой зону возможного корнеобразования (корневая шейка). Навески высушивали в лиофильной камере в условиях вакуума и низкой температуры (-45°С). Опыты проводили в двух биологических и двух химических повторностях.

Таблица 5

Влияние внекорневых обработок на гормональный баланс в листьях зеленых черенков крыжовника (сорт Садко).