Эпилепсия. История болезни
Тест Дембо-Рубенштейна на самооценку:
Физ.здоровье |
Псих.здор. |
Ум |
Характер |
Счастье |
|
6) Кора больших полушарий. Больная выговаривает слова, может повторить фразы. Расстройств речи не выявлено. Больной пишет, правильно читает и считает, правильно ориентируется в пространстве, отличает правое и левое. Зрительные, вкусовые, слуховые, обонятельные галлюцинации не выявляются.
7) Исследование оболочек и желудочков мозга. Беспокоят диффузные головные боли преимущественно во второй половине дня, головокружение, чувство тяжести в голове. Размеры, форма и положение головы обычные. Синдром Брукса (усиление болей от изменения положения головы) не выявлен.
Менингиальные симптомы отсутствуют.
ПЛАН ОБСЛЕДОВАНИЯ:
- Общий анализ крови
- Общий анализ мочи
- Анализ крови на сахар
- Анализ крови на RW и ВИЧ
- Анализ кала на я/г
- ЭКГ
- Флюорография органов грудной полости
- Биохимический анализ крови (общий белок и белковые фракции, билирубин, креатинин, мочевина, АлТ, АсТ, коагулограмма)
- ЭхоЭГ
- Электроэнцефалография
- Компьютерная томография черепа
Результаты роведенных исследованний
Общий анализ крови
эритроциты - 4,1 х 10
гемоглобин - 150 г/л
лейкоциты - 8,8 х 10
э - 1 %
с - 64 %
л - 31 %
м - 4 %
СОЭ - 18 мм/ч
ОАК: в пределах нормы
Анализ крови на сахар
сахар крови - 4,55 ммоль/л – в пределах нормы
Общий анализ мочи
цвет - желтый
прозрачность - прозрачная
уд. вес - 1015
реакция - кислая
белок - нет
лейкоциты - 1-2 в п/зр
эпителий - 0-1 в п/зр
ОАМ: в пределах нормы
Анализ кала на я/г : Яйца глистов не обнаружены
Электрокардиография: Синусовый ритм с частотой 68 в минуту. Вертикальное положение ЭОС.
Флюорограмма:Органы грудной полости без видимой патологии.
Клинический диагноз и его обоснование:
Клинический диагноз:
основной – Эпилепсия. Генегализованные судороги с редкими припадками и ссумеречными состояниями сознания
осложнения - нет
сопутствующие заболевания - нет
выставлен на основании:
1) жалоб больного диффузную головную боль преимущественно во второй половине дня, головокружение, чувство тяжести в голове.
2) истории развития заболевания - Больной себя считает рождения, когда впервые появились приступы, сопровождающиеся или только потерей сознания, или кроме потери сознания протекали с судорожными припадками клонико-тонического типа. Начало заболевания сама связывает со смертью отца. Подобные приступы сначала беспокоили 1-2 раза в год, потом постепенно учащались. В 1997 году проходила курс лечения вЗОПБ, после которого незначительное улучшение. В течение года приступы не беспокоили совсем. Однако они вновь появились в конце 2001года, такого же характера. В 2001 году вновь проходил курс терапии в г. Запорожье, однако в этот раз с эффектом. Неоднократно лечилась ГПНКД, с незначительным эффектом. На данный момент приступы не возникают. Данная госпитализация плановая, направлен в стационар для обследования.
3) неврологического статуса – В сознании, контактена, общителена, обстоятелена. Движения глазных яблок в полном объеме. Глазные щели, зрачки одинаковые с обеих сторон. Отмечается легкая девиация языка влево. Сухожильные и периостальные рефлексы снижены. В позе Ромберга покачивается, наблюдается тремор пальцев рук. Координационные пробы выполняет с промахиванием.
Диференциальный диагноз:
ЭПИЛЕПСИЯ |
ИСТЕРИЯ |
СИНКОП | |
Преобладающий пол и градация по возрату |
Мужчины, и женщины |
Женщины |
Юноши и девушки |
Уровень поражения |
Нейроны |
I > II |
Сосуды |
Предрасполагаю-щий фактор или непосредственная причина |
Часто спонтанно |
Психотравмирую-щая ситуация, психогения |
Ортостатическая ишемия или ишемия мозга в результате других факторов |
Длительность припадка и наличие потери сознания |
Секунды, минуты (чаще), сознание утрачено |
Часы, сознание сохранено |
Минуты, сознание уменьшено или утрачено |
Послеприпадочное состояние |
Глубокий сон, головная, мышечная боль |
- |
Вялость, апатия, слабость, снижение работоспособности |
Этиопатогенез:
Эпилепсия - хроническое заболевание головного мозга, характеризующееся повторными приступами, которые возникают в результате чрезмерной нейронной активности и сопровождаются различными клиническими и параклиническими проявлениями.
В основе эпилепсии лежит повышенная нейронная активность с высоковольтными гиперсинхронными разрядами (эпилептический очаг). В происхождении эпилепсии основное значение имеет взаимодействие наследственной предрасположенности и поражения головного мозга. При большинстве форм эпилепсии отмечается полигенная наследственность, причем в одних случаях она имеет большую, в других - меньшую значимость. При анализе наследственности нужно учитывать прежде всего явные признаки болезни, придавая определенное значение и таким ее проявлениям, как заикание, учитывать характерологические особенности личности (конфликтность, злобность, педантизм, назойливость). К предрасполагающим факторам относятся органические церебральные дефекты перинатального или приобретенного (после нейроинфекций или черепно-мозговой травмы) характера.