История развития современных реставрационных материалов

Развитие стоматологии зависит от прогресса не только медицинской науки, но и от достижений техники и материаловедения. К настоящему времени накоплен огромный профессиональный опыт реставрации утраченных твердых тканей зуба, восстановления косметики и функциональных возможностей зубочелюстного аппарата.

Как выглядит история развития современных реставрационных материалов/

Мы описали основные этапы появления материалов и технологий в стоматологии

1843 год Reitenbacher синтезировал акриловую кислоту.

1909 год GХ Black провел стандартизацию пломбировочных материалов

и видов препарирования полостей.

1930 год впервые синтезирован метилметакрилат (ММА).

1943 год синтезирована акриловая кислота Кульцер (Heraeus Kulzer).

1944 год начало использования пломбировочных материалов на основе акрилатов.

1949 год появление первого светоотверждаемого пломбировочного материала,

созданного на базе полиметилметакрилата PMMA (Heraeus Kulzer).

1951 год в состав пломбировочных материалов химической полимеризации введены неорганические наполнители.

1955 год М.G. Buonocore обосновал технику кислотного травления эмали.

1958 год R.L. Bowen создал полимерный пломбировочный материал на основе

мономера бисфенол-А-диглицидилметакрилата (Bis-GMA) и силанизированного органического наполнителя.

В 1966 году композиционный материал поступил в продажу. Первоначально композиты представляли систему «порошок-жидкость» или «паста-паста». Первый композит, внедренный в мировую клиническую практику, ADDENT (3M) был заменен композитом химического отверждения 3M CONCISE с матричной системой Bis-GMA.

1962 год R.L. Bowen запатентовал возможность применения ароматических

диметакрилатов Bis-GMA и процесса силанизации неорганического наполнителя (U.S.-1Patent 3.066.112). Смола Bowen стала основой развития широкой гаммы композиционных пломбировочных материалов.

1963 год разработана концепция полиэлектролитного цемента.

1964 год Smith обнаружил самоадгезию оксида цинка и полиакриловой кислоты

к тканям зуба.

1969 год Wilson и Kent изобрели стеклоиономерный цемент ASPA (Алюминий

Силикатно-ПолиАкриловый).

1970 год М.G. Buonocore проведена полимеризация Bis-GMA светом ультра-

фиолетового спектра.

1973 год создан стеклоиономерный цемент ASPA IY (Dentspty).

1976 год Fond предложил принцип винирования.

1977 год Dart и др. создали пломбировочные материалы, которые полимеризуются видимым светом с длиной волны 400-600 нм. Это позволило добиться более полной полимеризации композита и улучшить его химико-физические свойства.

1977год фирмой Ivoclar предложены композиты с микронаполнителеи (размер частиц 0,05 мкм). Это существенно повысило полируемость материала (однако композит характеризовался высокой истираемостью).

1979 год разработаны гибридные композиты более твердые и устойчивые к истиранию материалы.

1982 год предложена методика непрямого устранения дефектов зубов с помощью непрямых вкладок из композиционных материалов.

1985 год создан новый класс материалов IONOSIT (стеклоиономер+ композит Полимеризуемые цементные смеси (DMG).

1977 год появление первого светоотверждаемого композиционного материала.

1987 год создана светоотверждаемал паста компомерный прокладочный материал IONOSIT BASELINER (DMG).

1987 год Такао Фузаяма предложил технику полного протравливания тканей зуба.

1987-1994 годы фирма Degussa Dental начала исследования возможности применения ормокеров в стоматологической практике.

1988 год создан первый полимерно-модифицированный стеклоиономерный цемент VITRABOND (3M).

1993 год создан компомер DYRACT композит+ иономер (DeTrey/Dentspty).

1995 год создан компомер LUXAT (DMG).

1997 год появление первого низковязкого (текучего) компомерного реставрационного материала PRIMA FLOW (DMG) и CBC-техники.

1998 год фирмой Degussa Dental представлен первый ормокер DEFINITE.

В 2003 году созданы композиционные пломбировочные материалы на основе нанотехнологий.

Полимерные пломбировочные материалы

Полимерные (пластмассовые) пломбировочные материалы - материалы на основе полимеров или сополимеров, отверждение которых происходит в результате полимеризационных процессов.

Существует несколько классов полимерных пломбировочных материалов:

- композиционные материалы (композитные материалы, композиты);

- компомерные материалы (компомеры);

- ормокеры (Organically Modified Ceramic - органическая модифицированная керамика).

Композиты - полимерные пломбировочные материалы, состоящие из трех компонентов: органической матрицы (акриловые и эпоксидные смолы), неорганического наполнителя - 50% по массе и поверхностно-активного вещества - силана. Эти материалы не обладают химической адгезией к тканям зуба и используются с адгезивными системами IV, V, VI поколений.

Основной состав композиционных материалов

1. Органическая матрица. В качестве основы используются мономеры Bis-GMA (бисфенолглицидилметакрилата), UDMA (уретан диметилметакрилата), D3MA (декандиолдиметакрилата), TEGDMA (триэтиленгликолметакрилата) и др. Полимерная матрица также содержит: ингибитор полимеризации, для удлинения сроков хранения материала и увеличения времени работы; катализатор, который обеспечивает начало полимеризации материала; ультрафиолетовый стабилизатор (для уменьшения изменения цвета материала); ко-катализатор (в композитах химического отверждения) или фото-полимеризатор (в светоотверждаемых композитах).

2. Неорганический наполнитель - плавленый и кристаллический кварц, алюмосиликатное и борсиликатное стекло, двуокись кремния и т. д - повышает твердость материала, уменьшает полимеризационную усадку, предотвращает деформацию органического матрикса, снижает коэффициент теплового расширения, улучшает эстетические свойства материала и уменьшает адсорбцию воды. Свойства композита зависят от размера частиц наполнителя, состава и формы частиц (сферическая, треугольная, многоугольная, ромбовидная и т.д.).

3. Поверхностно-активные вещества (силаны) - это замещенные эфиры кремниевой кислоты, содержащие винильные группы (винилалкоксисиланы). Они необходимы для полноценного соединения органического матрикса и неорганического наполнителя. Эти вещества повышают прочность и износостойкость материала, снижают водопоглощение и улучшают его химические свойства. Служат для обработки неорганических наполнителей.

Классификация композиционных материалов

1. По размеру частиц наполнителя:

- макронаполненные (размер частиц -8-12 мкм и более);

- мининаполненные композиты - с малыми частицами (размер частиц - 1-5 мкм);

- микронаполненные (размер частиц - 0,04-0,4 мкм);

- макрогибридные (смесь частиц различного размера: 0,04-0,1 и до 8-12 мкм);

- микрогибридные (смесь частиц различного размера: 0,04-0,1 и до 1-5 мкм);

- гибридные тотально выполненные композиты (смесь частиц различного размера: 5-8 мкм; 1-5 мкм; 0,01-0,1 мкм)