5.1. Ангионефросклероз

Это сборное понятие без выделения собственно атеросклеротического поражения сосудов почек на разных уровнях и гипертонического артериолосклероза. Процесс, как правило, течет медленно. Быстрое нарастание почечной недостаточности всегда обусловлено присоединением пиелонефрита.

Клинические признаки ангионефросклероза:

• наличие атеросклероза других локализаций (коронарные и мозговые сосуды);
• пожилой возраст;
• длительное существование артериальной гипертензии;
• непостоянная протеинурия (до 1 г в сутки);
• нет изменения осадка мочи или они приходящи;
• нет признаков хронической почечной недостаточности (как правило).

Методы исследования:

• мониторирование мочевого осадка;
• исследование холестерина, триглицеридов, b(beta)-липопротеидов в крови;
• исследование суточной протеинтурии;
• исследование концентрационной способности почек (удельный вес, осмолярность крови и мочи);
• исследование фильтрационной и реабсорбционной способности почек (проба Реберга);
• ультразвуковое исследование почек;
• внутривенная урография (при необходимости и отсутствии почечной недостаточности).

5.2. Паранеопластическая нефропатия

Паранеопластическая нефропатия возникает при различного рода опухолях, главным образом злокачественных. Морфологически характеризуется мембранозно-пролиферативными изменениями клубочков в почках, что ведет к формированию выраженного нефропатического синдрома. Клинически нефропатия исчезает при ликвидации опухоли.

Клинические признаки паранеопластической нефропатии:

• "идиопатический" нефротический синдром;
• наличие опухоли (доброкачественной, злокачественной);
• похудание;
• анемия.

Методы исследования:

• гемоглобинометрия;
• количество лейкоцитов в крови и лейкоцитарная формула;
• уровень фибриногена;
• протеинурия, осадок мочи;
• поиск опухоли;ентгенография органов грудной клетки, ультразвуковое исследование почек, органов брюшной полости и малого таза, гастроскопия, колоноскопия (ирригоскопия), гинекологическое исследование, компьютерная томография, ангиография сосудов почек и иных органов, биопсия для подтверждения опухолевого процесса.

5.3. Опухоли почки

Опухоли почки встречаются довольно редко (2 - 3% всех опухолей). Доброкачественные опухоли паренхимы почки наблюдаются крайне редко, из них аденомы, фибромы, гемангиомы, папилломы, эндометриомы могут проявляться макрогематурией. Более частыми являются злокачественные опухоли почек.

Клинические признаки:

• более частое поражение у мужчин;
• синдром астении;
• лихорадка (иногда высокая);
• артериальная гипертензия, исчезающая после нефрэктомии;
• боль в поясничной области;
• повышение уровня гемоглобина и эритроцитов (синтез опухолью эритропоэтина);
• гематурия (иногда макрогематурия);
• прощупываемая опухоль;
• варикоцеле.

Методы исследования:

• гемоглобинометрия;
• количество эритроцитов в крови;
• цистоскопия с раздельной катетеризацией мочеточников;
• внутривенная урография (лежа и стоя);
• ангиография;
• радиоизотопное исследование почек (сканирование);
• ультразвуковое исследование;
• компьютерная и ядерно-магнитная томографии.

5.4. Поражение почек при сахарном диабете

Существует три типа нефропатий, связанных с сахарным диабетом:

инфекция мочевыводящих путей (пиелонефрит, цистит), обнаруживаемая почти у всех больных сахарным диабетом;

• диабетический нефроангиосклероз как проявление диабетической микроангиопатии встречается чаще при 1Дом типе сахарном диабете I типа;

· синдром Киммельстиля -Вильсона (нефротический синдром) встречается исключительно при диабете I типа. Он характеризуется массивным диффузным гломерулосклерозом. Развивается нефротический синдром, резистентный к любой терапии (поражение клубочков).

Клинические признаки диабетической нефропатии:

• анамнез сахарного диабета;
• выраженная бактериурия;
• лейкоцитурия;
• артериальная гипертензия;
• длительная селективная протеинурия, коррегирующаяся инсулинотерапией (в дальнейшем селективность протеинурии утрачивается и терапия инсулином эффекта не дает-развивается диабетический нефроангиосклероз);
• нефротический синдром при сахарном диабете I типа;
• быстрое нарастание и прогрессирование почечной недостаточности;

Методы исследования:

• уровень глюкозы в крови;
• сахарный профиль крови;
• консультация окулиста (глазное дно);
• глюкозурия в утренней порции мочи и суточная глюкозурия;
• удельный вес, протеинурия и осадок мочи;
• оценка почечной фильтрации и реабсорбции (проба Реберга);
• микробиологическое исследование мочи;
• ультразвуковое исследование почек;
• внутривенная урография (при необходимости);
• цистоскопия (при необходимости).

5.5. Мочекаменная болезнь

Эта одна из самых частых болезней почек. Камни чаще локализуются в правой почке, иногда могут выполнять всю чашечно-лоханочную систему (коралловидные камни). В 65-75% случаев встречаются камни кальциевые, в 5-15% случаев - смешанные камни (струвиты), в 5%-случаев-цистиновые, белковые, холестериновые. Нередко имеются лишь мелкие образованиея ("песок"), видимые при ультразвуковом исследовании, но способные давать клинику почечной колики. Нефролитиаз сопровождается инфекцией мочевыводящих путей, присоединение пиелонефрита может резко ухудшить течение заболевания.

Клинические признаки нефролитиаза:

• боли в поясничной области (постоянные или почечная колика);
• отхождение конкрементов;
• мутная моча;
• гематурия;
• лейкоцитурия;
• дизурия;
• обтурационная анурия (в том числе-вентильные камни мочевого пузыря);
• при подагре-артрит (коленный, голеностопный), тофусы.