жгутика. Они расположены на одном из полюсов клетки между двумя кокколитами или в центре небольшого отверстия в оболочке — так называемого клеточногорта. Таково в самых общих чертах строение этих жгутиконосцев, составляющих существенную, если не основную часть нанопланктона. В отдельные сезоны эти водоросли так бурно развиваются, что в 1 л морской воды может быть 30 млн. клеток.

Кокколитофориды в основном населяют тропические воды, в холодных морях они встречаются гораздо реже. Эти водоросли составляют от 30 до 98% нанопланктона Средиземного моря, причем особенно много их бывает зимой и летом. Иногда в специальной литературе это море называют «морем жгутиконосцев».

Известковые илы, состоящие в том числе и из скелетов кокколитофорид, широко распространены в Мировом океане. Чаще всего они встречаются в Атлантическом океане, где ими покрыто более 2/3 поверхности дна. Но кокколитофориды занимают первое место в известковых илах лишь по численности, по массе же в этих илах преобладают раковинки пелагических фораминифер (представители зоопланктона, о которых пойдет речь в следующей главе). Состоящие из них донные отложения содержат более 60% карбоната кальция (СаСО,). Самые мощные донные отложения известковых скелетов фораминифер находятся в местах океанических конвергенций, т. е. там, где теплые массы воды встречаются с холодными, что вызывает массовую гибель организмов.

К нанопланктону относятся также кремнежгутикоые водоросли (Silicoftagettata, Chrysophyceae). Это одноклеточные морские автотрофные жгутиконосцы, имеющие всего один жгутик и обладающие кремниевым наружным скелетом. Малочисленная в наши дни группа кремнежгутиковых водорослей в третичныи период играла важную роль в жизни морей. Еще и сейчас они являются основной пищей личинок северных видов иглокожих. Питаются ими также веслоногие рачки и оболочники (Thaliacea), о которых поидет речь в дующей главе.

В фитопланктоне встречаются разножгутиковые водороосли (Prasinophyceae), отличающиеся от вышеперечисленных своей способностью накапливать запасные питательные вещества липидной природы — у этих водорослей в клетках откладывается не крахмал, относящийся к углеводам, как это наблюдается у большинства растений, а различные жиры. Типичным представителем этих празенофитовых водорослей (Prasinophyceae) может служить халосфера (Halosphera viridis), имеющая форму шара диаметром от 100 до 600 мкм. Ее можно встретить в поверхностном планктоне всех океанов. В антарктическом фитопланктоне эти водоросли стоят на втором месте после диатомеи. Появление у берегов Неаполя воды, имеющеий зеленоватый оттенок (местные рыбаки называю это явление «punti verbi» - «зеленые точки»), вызывается «цветением» именно этой водоросли.

И наконец, в фитопланктоне богато и разнообразно представлены синезеленые водоросли (Сyanophyceae, или, как их еще называют, Мухоphуceae), они тоже могут вызывать «цвветение» воды и соответствующее изменение ее цвета. Красное море, например, обязано своим названием водоросли осциллатория (Oscillatoria thbautiie), имеющей красноватый оттенок. Газовые вакуоли ее клеток в основном преломляют и отражают красную часть спектра световых волн. Эти же самые водоросли бывают причиной возникновения так называемой красной воды – феномена, наблюдаемого чаще всего в Индийском океане. В мае 1972 г. французкий военный корабль «Протет» в районе между Коломбо (Шри-Ланка) и Мальдивскими пересек пятно красновато-коричневой воды площадью в несколько десятков квадратных миль. Причиной цветения был другой вид осциллатории (Oscillatoria hildebrandti). Взяв пробу в поверхностном слое, подсчитали, что в 1 л морской воды содержится около полумиллиона нитей этой водоросли.

Умеренное развитие водорослей благоприятно влияет на рыбопродуктивность водоёмов. Например, для повышения трофности рыбоводных прудов в них вносят удобрения способствующие развитию водорослей, которые служат кормом для рыб. Рыбы, за исключением хищных, относятся к вторичным консументам, так как большинство их питается зоопланктоном и бентосом, только растительноядные рыбы активно потребляют водоросли и высшие водные растения. Трофически наиболее ценными признаны диатомовые и зеленые протококковые водоросли. Так, калорийность 100 г диатомовых водорослей составляет 525 кал, зеленых — 472, а синезеленых — 441 кал. Низкую кормовую ценность синезеленых водорослей определяют также наличие плотных, плохо перевариваемых оболочек, накопление в них ингибиторов ферментов желудочно-кишечного тракта животных и разнообразных токсических соединений. В рыбоводных прудах с помощью удобрений интенсифицируют развитие ценных в кормовом отношении водорослей. Внесение извести в большинстве случаев активизирует рост зеленых водорослей, в меньшей степени — эвгленовых и диатомовых. Синезеленые водоросли в этих условиях развиваются слабо и в течение небольшого периода. Лучшие условия для их жизнедеятельности складываются в неудобренных прудах, в воде которых содержится значительное количество органических веществ (фекалии рыб, неиспользованный корм и др.). Увеличение плотности посадки карпа в рыбоводных прудах усиливает рост фитопланктона. Так, по некоторым данным, при возрастании плотности посадки их личинок от 80 до 120 тыс. экз/га численность фитопланктона повысилась в 2,8, а биомасса — в 1,9 раза. В нагульных прудах при увеличении плотности посадки годовиков карпа от 2,4 до 7,6 тыс. экз/га численность и биомасса водорослей возросли соответственно, З и 2,5 раза. При совместном выращивании карпа и растительноядных рыб (поликультура), наоборот, количественные показатели фитопланктона были в 1,1 — 12,6 раза ниже, чем при монокультуре карпа. По-разному относятся водоросли и к внесению в пруды извести: наиболее чувствительны к ней синезеленые и зеленые протококковые, менее — вольвоксовые, зеленые нитчатые и эвгленовые, не чувствительны — диатомовые. Имеющиеся фактические данные свидетельствуют о том что характер влияния водорослей на рыб зависит от концентрации водорослей в объеме воды и биологических особенностей вида рыбы. Как правило, концентрация водорослей в пределах I — III степени «цветения» только не оказывает неблагоприятного воздействия на рыб, но и повышает рыбопродуктивность водоема. Более высокая концентрация водорослей (IV, V степень «цветения») влияет как на гидробионтов, так и на общую санитарно-биологическую ситуацию в водоеме. При IV, V степени «цветения» воды, образовании пятен и скоплений водорослей в заливах, на прибрежных участках наветренных берегов, где их содержание в 1 м3 воды несколько десятков килограммов (сырое вещество), наблюдается как прямое, так и косвенное отрицательное воздействие на жизнедеятельность рыб. Прямое обусловлено ее угнетением за счет выделяемых водорослями разнообразных химических соединений, а косвенное с ухудшением качества воды и изменением ее основных органолептических (вкус, запах) и химических (концентрация кислорода, углекислоты, рН, аммиака и др.). В скоплениях водорослей даже на свету содержание кислорода зачастую равняется нулю, что приводит к летним заморам рыбы, особенно молоди. Гибнут в основном сеголетки окуневых рыб (судак, окунь и ерш), наиболее чувствительные к содержанию в воде растворенного кислорода. Мальки карповых рыб (лещ, сазан, язь, синец, густера, плотва и др.) летом, в период нагула, держатся преимущественно в зоне зарослей погруженных растений, где синезеленых водорос- обычно мало или нет совсем. Летние локальные заморы молоди рыб, вызванные отмирающих и разлагающихся синезеленых снижают численность сеголеток окуневых рыб, особенно на мелководьях нижних участков водохранилищ.