Биоэнергетика - целая наука, со своими законами и правилами, знания о которой человечеству необходимо восстанавливать.

2.Прикладные аспекты биоэнергетики

В.И. Вернадский пытался подвести фундаментальную основу идее автотрофности человечества. И это была не утопическая гипотеза, а дальновидный прогноз грядущего энергетического кризиса, неразрешимого даже с освоением ядерной энергетики.

Сегодня проблема автотрофности человека может быть представлена в двух аспектах: 1) экзергическом и 2) эндэргическом. Первый из них требует обеспечивать биологически комфортные условия существования и должен решать проблему внешнего дополнительного энергообеспечения без нарушения планетарного гомеостаза. Второй – это собственно биологическая автотрофность, под которой нужно понимать такие режимы функционирования организма, когда становиться возможной прямая утилизация энергии физического вакуума (эфира), а потребление пищевых продуктов органического происхождения сводится к минимуму.

По сути, оба аспекта проблемы автотрофности сводятся к одной фундаментальной постановке вопроса. Если физический вакуум не пустота, а ненаблюдаемая, но вполне реальная эфирная среда, является ли она нейтральной или активной в энергетическом смысле и существуют ли пути извлечения ее энергии живыми организмами и техническими средствами? Имеются ли какие-либо прямые или косвенные факты в пользу реальности эфироэнергетики?

Оказывается, такие факты есть, однако в академических изданиях они никак не отражены. Технические приемы использования энергии физического вакуума известны еще с времен Н. Теслы. Так, из области альтернативной энергетики хорошо известны т.н. «сверхединичные» генераторы свободной энергии. Этот термин введен в обиход как метафора, и означает то, что КПД, измеряемый традиционными способами превышает единицу.

Большой патентный обзор по устройствам этого класса можно найти в статье Фролова. Диапазон КПД генераторов различных конструкций имеет порядок 1< КПД <105. Конечно же, здесь не идет речь о нарушении законов сохранения энергии, если учесть все ее источники при рассмотрении открытых систем. Уникальность этих устройств, в отличие от традиционных энергоустановок, заключается в том, что при достижении «сверхединичных» режимов работы наблюдается охлаждение рабочего тела, снижения массы установки, пропорциональное повышению полезной нагрузки на выходе и зависимость производительности от внешних гелиогеофизических условий. Так, для вакуумных триодных усилителей (VTA) Свита Флойда дефект массы при выходной мощности ~ 1-2 кВт составлял около 80-85%, а генераторы Дж. Серла полностью теряли свой вес, переходя в режим левитации, за что получили название леви-дисков. Случайное короткое замыкание цепи силовой обмотки VTA Флойда приводило к быстрому обледенению обмотки, а постоянные магниты покрывались инеем. При длительных многосуточных испытаниях VTA, было также обнаружено систематическое снижение напряжения на нагрузке со 120 до 80 вольт в ночное время суток. Однако, с позиции биолога, намного интересней представляются феноменология эфирной автотрофности живых организмов, не связанной с известным явлением фотосинтеза.

Единичные публикации на эту тему известны еще с 1957 г. Это микробиологические исследования динамики размножения и поведения гетеротрофных микроорганизмов в безсубстратных средах (дистиллированная вода). Систематические исследования в этом направлении уже второе десятилетие проводятся К.А. Чернощековым на модели микроорганизмов кишечной группы (E.Coli и др.). Им было установлено следующее [3]:

· В условиях полного отсутствия питательных веществ в виде органических и минеральных субстратов в водной среде обитания не обязательно происходит процесс линейного отмирания микробных клеток. Этот процесс регулируется состоянием геомагнитных возмущений. Линейное отмирание может сопровождаться всплесками размножения с превышением исходного уровня микробных тел в тысячи раз в течение (1-3) суток при возникновении биотропных геомагнитных вариаций;

· Спокойное геомагнитное поле (ГМП) способствует отмиранию популяций, что затрагивает в большей мере патогенные микроорганизмы;

· Во время геомагнитных вариаций и магнитных бурь не только стимулируется размножение микробных клеток E.Coli в воде, но и возникает наследуемая спонтанная изменчивость кишечной палочки с переходом ее в другие экоформы, включая дизентерийные и брюшнотифозные с последующим обратным переходом в исходный микроорганизм в течение 2-3 дней спокойного ГМП. Это подтверждается не только цитоморфологическими данными и макроскопическим изменением структуры колоний на плотной питательной среде, но и значительным сдвигом спектра серологических признаков.

· При пересеве на стандартную питательную среду происходит стабилизация новых, микроорганизмов, появляющихся при «трансмутации» E.Coli, что позволяет отвергнуть гипотезу эпигенеза, также как и предположение о наличии известных видах мутационной изменчивости.

Другая серия работ была проведена в институте математики СО РАН В.А. Гусевым с соавторами[4]. Изучая динамику роста популяции E.Coli в чистой воде, им удалось выявить ряд дополнительных фактов:

· На динамику роста оказывает влияние фактор кооперативного поведения клеток, что проявляется в наличии критического концентрационного порога и общего объема среды обитания. Так, размножение не наблюдалось при начальной концентрации микробных тел меньше 102 кл/мл или общем объеме суспензии менее10 мкл. Нижняя критическая концентрация клеток запускающая процесс репродукции должна быть не менее 103 кл/мл . При этом стационарная концентрация (3*106 кл/мл) достигалась спустя 1-3 суток инкубации при 37о С, после чего дальнейший рост прекращался, сменяясь ритмическими вариациями численности микробных тел в ультрадианной области периодов.

· Концентрация микробных тел (~106/мл) достигается всякий раз при последующих перепассажах из популяций, достигших стационарного состояния, что исключает возможность утилизации в качестве субстрата биомассы отмирающих микроорганизмов;

· Инкубация культур в условиях электромагнитного и магнитного экранирования в многослойной пермалоевой камере замедляет или блокирует размножение, что подтверждает данные К.А. Чернощекова для спокойного ГМП и дает основание считать контакт с градиентами естественных ЭМ и магнитных полей необходимым условием утилизации клетками свободной энергии из окружающей среды;

· Исследование теплового баланса популяции во время роста выявило интересную особенность, проявляющуюся в ритмическом процессе поглощения - выделения тепла составляющую 3*10-11 и 2*10-10 Дж/клетка с периодом смены состояний в несколько часов;

· Культура, достигшая стационарного состояния ~106/мл гибнет при добавлении глюкозы в среду в концентрации 0.2 – 0.4%, а концентрации глюкозы порядка 0.003% не влияет на динамику популяции.

В литературе имеются и косвенные данные в пользу автотрофности человека. Это феноменологические сведения о таких особых состояниях, когда имеют место явления аномальной теплопроизводительности или терморезистености организма в медитационных или экстатических состояниях , снижение веса тела вплоть до левитации, стабилизация массы тела на определенном этапе длительного голодания при неизменной внешней работе, аномальное повышение мышечной силы в экстремальных ситуациях, биотрансмутация изотопов, открытая Кервраном. Как объясняет современная физика эти аномальные энергетические феномены в живой природе и косном веществе? Все большее число физиков склонны рассматривать их привлекая эфиродинамические или вакуумные модели континуальной среды. В эволюции моделей физического вакуума (ФВ) начиная с работ Я.П. Терлецкого, В.А. Ацюковского, А.Е. Акимова, Г.И. Шипова активные в энергетическом смысле, свойства ФВ, как неоднородной поляризационной среды, впервые появляются в концепции объединенной электрогравидинамики Максвелла – Хевисайда, предложенной В.Л. Дятловым[5] . Он выдвинул гипотезу о том, что в общем нейтральная среда ФВ, состоящая из квадриг Терлецкого (абсолютный физический вакуум – АФВ), содержит примеси продуктов распада квадриг – диады, которые, объединяясь образуют макроскопические вакуумные домены (ВД). ВД отличаются от АФВ попарно связанными поляризациями (электрическая + гравитационная и магнитная + спиновая поляризации). Это означает, что в пределах ВД имеют место сильные перекрестные связи электродинамики Максвелла и гравидинамики Хевисайда, а сами ВД являются уникальными объектами взаимных преобразований энергии электрических магнитных гравитационных и спиновых полей. Применительно к ВД, модель предсказывает наличие трех малоизвестных путей преобразования энергии: