Ингибирование солеотложений в теплообменной аппаратуре
Снижение накипеобразования в теплообменной аппаратуре — первостепенная задача для технологических процессов коксохимического производства. При нарушении теплообмена затрудняется охлаждение коксового газа в первичных газовых холодильниках, что приводит к потерям химических продуктов и перерасходу электроэнергии для его отсоса. Длительная эксплуатация системы оборотного водоснабжения цикла первичных газовых холодильников первого и второго блоков цеха улавливания Мариупольского коксохимического завода показала, что использование подкисления, фосфатирования и омагничивания оборотной воды не обеспечивает безнакипный режим работы теплообменной аппаратуры.
В настоящее время для предотвращения накипеобразования в оборотных системах охлаждения в нашей стране и за рубежом все большее применение находят фосфорорганические соединения. Эффективным соединением данного класса является оксиэтилидендифосфоновая кислота.
Образование карбонатных отложений трудно предотвратить потому, что в условиях производства техническая вода, поступающая на пополнение циклов, характеризуется высокой общей (14— 20 мг-экв/дм3) и карбонатной (5—7 мг-экв/дм3) жесткостью. Напряженность водного баланса сточных вод завода требует уменьшения количества продувок, а следовательно, приводит к необходимости эксплуатировать оборотные циклы первичных газовых холодильников при высоких значениях коэффициента упаривания Ку=3-4. В таких условиях добавка оксиэтилидендифосфоновой кислоты не может обеспечить полного предотвращения отложений карбонатных солей на поверхности теплообменной аппаратуры.
Для обеспечения эффективного управления кристаллизацией малорастворимых солей в водной системе оксиэтилидендифосфоновой кислотой предлагается производить предварительное умягчение подпиточной воды. В качестве реагентов для умягчения воды рекомендуют различные вещества: соляную кислоту, серную кислоту, сульфат аммония, хлорид аммония и др. В аммиачной воде газосборникового цикла (далее газосборниковая вода) содержатся аммонийные соли, в основном хлорид аммония (до 50 г/дм3), что позволяет применять эту воду для умягчения технической воды.
Оценку устойчивости бикарбонатных водных растворов и определение эффективности обработки воды провели предварительно в лабораторных условиях. Определенный объем технической воды, обработанный различными способами, выпаривали при 80—90 °С до достижения необходимой кратности упаривания. Далее систему анализировали на содержание ионов кальция и магния, после чего рассчитывали количество кальция, выпавшего в осадок или растворившегося.
Методика эксперимента заключалась в следующем. В четыре стакана приливали по 1 дм3 технической воды. Содержимое первого стакана выпаривали без какой-либо предварительной обработки. Во втором стакане воду предварительно умягчали газосборниковой водой в количестве, рассчитанном по формуле (3—5 мл/дм3), после чего в качестве ингибитора накипеобразования добавляли оксиэтилидендифосфоновую кислоту (1 — 5 мг/дм3). В третьем стакане для предотвращения солеотложений присутствовала только оксиэтилидендифосфоновая кислота, в четвертом упаривали воду, умягченную газосборниковой водой.
Результаты лабораторных исследований представлены в таблице.
Стакан |
Ку |
Количество ингибитора, мг/л |
Умягчение газосборниковой водой |
Выпадение (+), растворение (-) солей кальция, мг-экв/л |
1 2 3 |
1,3 |
0 2 2 |
- + - |
+2,2 +0,1 +0,2 |
1 2 3 |
2,1 |
0 2 2 |
- + - |
+6,8 -2,4 +3,8 |
1 2 3 |
3,4 |
0 2 2 |
- + - |
+11,7 -0,3 +8,7 |
1 2 3 4 |
1,2 |
0 3 3 0 |
- + - + |
+2,5 -0,1 -0,1 -0,7 |
1 2 3 4 |
1,8 |
0 3 3 0 |
- + - + |
+5,8 -1,8 +2,2 -3,4 |
1 2 3 4 |
2,3 |
0 3 3 0 |
- + - + |
+6,7 -0,1 +4,7 +1,2 |
1 2 3 4 |
4,2 |
0 3 3 0 |
- + - + |
+7,2 -0,1 -3,5 +2,0 |
1 2 3 |
1,8 |
0 5 5 |
- + - |
+6,0 -0,6 +3,0 |
1 2 3 |
2,0 |
0 5 5 |
- + - |
+7,0 -0,1 +2,8 |
1 2 3 |
2,5 |
0 5 5 |
- + - |
+8,2 +0,2 +4,5 |
1 2 3 |
3,1 |
0 5 5 |
- + - |
+11,0 +0,8 +5,9 |
1 2 3 |
3,5 |
1 3 5 |
+ + + |
-0,1 -0,1 +0,9 |