3,7-Дибромбицикло [3.3.1] нонандион-2,6

В колбу на 50 мл прибавляем 5 мл уксусной кислоты и на водяной бане при 15-20 ° С добавляем 0,4 г (0,001351 моль) бис- (2,6-триметилсилилокси) бицикло [3.3.1] нонандиена-2,6 и далее, в течении 2 минут постепенно добавляем 0,48 г (0,002846 моль) бромсукцинимида. Реакционную смесь выдерживают в течении 1 часа при комнатной температуре и выливают в 10 мл воды. Выход: 0,3 г (61%). т. пл. = 166,5-167,5° С. (литературные данные [3] т. пл =165-166°С).

Бис (3,7-бензалиден) бицикло [3.3.1] нонандион-2,6

В колбу на 50 мл помещают 10 мл толуола, 0,89 г (0,008446 моль) бензальдегида и 0,5 г (0,001689 моль) бис- (3,7-триметилсилилокси) бицикло [3.3.1] нонандиена-2,6, при температуре Т=20° С прибавляют по каплям раствор 0,1 мл эфирата трехфтористого бора в 4 мл толуола. Затем кипятят 1 час, охлаждают, осадок отфильтровывают и перекристализовывают из уксусной кислоты. Выход: 0,33 г (60%) т. пл. =199-201°С (литературные данные [4] т. пл =202-203°С).

ВЫВОДЫ

В данной курсовой работе был проведен анализ литературных данных по способам получения и применения силиловых эфиров в органической синтезе. Разработан способ получения бис- (2,6-триметилсилилокси) бицикло [3.3.1] нонандиена-2,6 и иследованны его реакции с галогенсукцинимидами и бензальдегидом.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Климова Н.В. // Изв. акад. наук, сер. хим, 24, 1975, С.1565.

2. Аверина Н.В., Семиошкин А.А., Борисова Г.С., Зефиров Н.С., // ЖОрХ Т.33, вып 4, 1997, С 550.

3. Eiichi Nakamura, Isao Kuwajima. // Tetrahedron Lett, Vol.24, N.32, 1983. P.3343,Общая органическая химия: Сб. / Под ред. Н.К. Кочеткова Москва "ХИМИЯ", 1984 Т.6. C.120.