Рис. 2. Диаграмма концентрации силибина (мг/дм3) в экстракте расторопше пятнистой, и в экстрактах, полученных путем растворения сухого остатка экстракта в воде и метиловом спирте

Как видно из рисунка 2 концентрация силибина в экстракте, полученном субкритической водой при температуре 100°С и давлении 0,5 МПа составляет 58,2 мг/дм3. В то же время после получения сухого остатка данного экстракта и растворения его в водной и спиртовой средах, концентрации изучаемого компонента практически сопоставимы. Таким образом, следует судить о том, что переход из «водного экстракта» в «сухой», что является наиболее выгодной формой фармацевтической субстанции, не влияет на изменение качественного и количественного состава экстракта, а, следовательно, и на эффективность лечебного действия получаем лекарственных форм.

Заключение

Проведен анализ литературных источников по способам подготовки лекарственного растительного сырья для производства фармпрепаратов.

Проведен количественный анализ силибина в экстрактах плодов расторопши, полученных субкритической водой при 100°С и давлении 0,5 МПа.

Экспериментально установлено, что концентрации силибина в исходном экстракте, водном и спиртовом растворах (после предварительного высушивания исходного экстракта при Т=40°С и последующего его растворения в них) практически совпадают.

Список используемых источников

1. Акопов И. Заготовка и сушка сырья лекарственных растений // Научно-культурологический журнал. №11. 65. 2001.

2. Государственная фармакопея СССР. 11 изд. Выпуск 2. общие методы анализа. Лекарственное растительное сырьё. Москва: Медицина, 1990. С. 47-148.

3. Козлов А.Т., Артюховский А.К. / Лекарственные растения: Учеб.пособие. – Воронеж : Воронеж. гос. лесотехн. акад. 1999. 175с.

4. Кузнецова М.А. Лекарственные растения и препараты. 1987. Изд. 2.

5. Тюренкова И.Н. Растительные источники витаминов. Волгоград. 1999.

6. Голубев Л.Г., Сажин Б.С., Валашек Е.Р. / Сушка в химико-фармацевтической промышленности/ Медицина, М.: 1978.

7. Новые возможности высокоэффективной жидкостной хроматографии в анализе лекарственных средств // Фарматека. 2002. № 11 (62). С. 71- 74.

8. Гацура В.В. Методы первичного фармакологического исследования биологически активных веществ. М.: Медицина, 2000.

9. Арзамасцев А.П., Печенников В.М., Родионова Г. М. и др. Анализ лекарственных смесей. М.: Спутник, 2000. 275с.

10. Беликов В.Г. Методы анализа. // Фармация. 2000. Т.49. №1. С.23-25.

11. Н.П. Максютина, Ф.Е. Каган, Л.А. Кириченко и др. Методы анализа лекарств. // Киев: Здоровье. 2004. 222с.

12. Краснюк И.Н. Фармацевтическая технология: Технология лекарственных форм. М.: Издательский центр «Академия», 2004.

13. Милованова Л.Н. Разработка из готовления лекарственных форм. Ростов на Дону: Медицина, 2002 - 448 с.

14. Шишков А.Н. Растительные масла и масляные экстракты: технология, стандартизация, свойства. М. Русский врач, 2004.

15. И.И. Перевозченко и др. Лекарственные растения. К.: Урожай, 1991.

16. Минахметов Р.А., Онучак Л.А., Куркин В.А. // Химия природных соединений.2001. - Т. 37, №4. - С. 318-321.

17. ГОСТ Р ИСО 5725-2002. Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений.

18. Залепугин Д.Ю., Тилькунова Н.А., Чернышова И.В. // Журн. сверхкритические флюиды. Теория и практика. 2002. Т.3. №1. С. 5.