Второй частью наших исследований было изучение динамики исследуемых показателей в период моделирования состояния перетренированности и влияния на эти процессы экстракта солодки. Перетренированность провоцировалась по разработанной нами схеме (табл. 2) у предварительно адаптированных к мышечным нагрузкам животных. Исследования проводились на двух группах животных. В период предварительных тренировок животные находились на обычном пищевом рационе. При моделировании перетренированности животные экспериментальной группы получали экстракт солодки. Основным критерием формирующегося патологического состояния служили снижение массы тела и работоспособности животных, а также результаты биохимического анализа крови до и после выполнения мышечной нагрузки.

Согласно полученным данным снижение работоспособности животных контрольной группы было зарегистрировано после 17 дней эксперимента, т.е. к этому времени животные были не в состоянии полностью восстановиться от предшествующей нагрузки. Все последующие дни работоспособность также снижалась. На 25-й день наблюдений животные в данной группе способны были выполнять нагрузку в течение 89,6±5,8 мин, а через 30 дней - 32,8±3,6 мин. Таким образом, можно предположить, что данный период характеризуется развитием стойкой дизадаптации - перетренированностью. В указанные сроки отмечено и снижение массы тела животных, что также подтверждает развитие патологического состояния.

Биохимический анализ крови, проводимый в период моделирования состояния перетренированности, позволил выявить циклические изменения концентрации изучаемых показателей. Так, через 5 дней эксперимента отмечалось снижение уровня общего Са, эритроцитов и глюкозы (рис. 2), затем, после 20-го дня наблюдений, - повышение и очередное понижение. Содержание общего белка и альбуминов на начальном этапе эксперимента повышалось, а в последующем постоянно понижалось.

Включение в пищевой рацион экстракта солодки голой отодвигало сроки падения работоспособности, но не исключало развития перетренированности. Таким образом, экстракт корня солодки оптимизирует формирование адаптации к мышечным нагрузкам, но оказывается недостаточно эффективным в качестве профилактического средства при развитии такого патологического состояния, как перетренированность. Необходимо отметить, что большинство адаптогенов обладает очень мягким защитным свойством и свое защитное действие реализует посредством нормализации нарушенных функций организма. Этим объясняется слабый эффект или полное его отсутствие при применении адаптогенов в условиях, когда действие внешнего фактора носит ярко выраженный повреждающий характер.

Список литературы

1. Азизов А.Н. Влияние элеутерококка, элтона, левзеи и леветона на систему свертывания крови при физических нагрузках у спортсменов // Экспериментальная и клиническая фармакология. 1997, т. 60, № 5.

2. Беляев Н.Г. Нейроэндокринная регуляция обмена кальция в восстановительном периоде после мышечных нагрузок: Автореф. дис. М., 1987. - 22 с.

3. Беляев Н.Г., Давидянц С.Б., Зырянова О.В. Проблемы развития биологии на Северном Кавказе: Матер. науч. конф. Ставрополь, 1997, с.15-16.

4. Беляев Н.Г., Ермолова Л.С., Батурин В.А. Использование корня солодки как адаптогена // Вестник Российской академии сельскохозяйственных наук. 2001,№ 5, с. 27-29.

5. Беляев Н.Г., Батурин В.А., Солгалов Г.Д. и др. Перспективы использования экстракта солодки голой в спортивной практике // Теор. и практ. физ. культ. 2001, № 6, с. 41-44.

6. Брехман И.И. Женьшень. - Л.: Наука, 1957. - 186 с.

7. Губарева Л.И., Беляев Н.Г., Батурин В.А. и др. Актуальные проблемы экспериментальной и клинической фармакологии: Тез. докл. Всерос. науч. конф. Санкт-Петербург, 2-5 октября 1999 г., с. 56.

8. Дардымов И.В. Женьшень, элеутерококк и механизм биологического действия. - М.: Наука, 1976. - 190 с.

9. Држевецкая И.А., Мишина Н.Ф., Лиманский Н.Н. Гисто-гематические барьеры и нейрогуморальная регуляция: Тез. докл. науч. конф. М. 1981, c. 273-276.

10. Држевецкая И.А., Држевецкий Ю.М. Гормональная регуляция обмена кальция и секреторные процессы // Серия физиолог. человека и животных. ВИНИТИ, М. 1983, т. 27. -131 с.

11. Лиманский Н.Н. Тирокальцитонин: патогенетические основы применения в медицинской практике: Мат. науч.-практ. конф., посвященной 60-летию Великого Октября. Калинин. 1977, с. 94-96.

12. Лиманский Н.Н. Морфо-функциональные особенности растущего организма ребенка: Сб. науч. тр. / АПН СССР, НИИ общей педагогики. М. 1978, с. 43-45.

13. Лиманский Н.Н. Взаимодействие кальцитонина и гормонов гипоталамо-гипофизарно-адренокортикальной системы при мышечной деятельности: Автореф. дис. М., 1981. - 16 с.

14. Похоленчук Ю.П. Функциональное состояние коры надпочечников в ближайшем и отдаленном восстановительном периоде: Автореф. дис. Киев. - 18 с.

15. Романенко В.Д. Физиология кальциевого обмена. Киев, 1975. - 136 с.

16. Саратиков А.С., Краснов Е.А. Родиола розовая - ценное лекарственное растение: Золотой корень. - Томск: Изд-во Том. ун-та, 1987. - 254 с.

17. Селочник Л.И., Брискин А.И., Антонова Е.Е. Фотоэлектроколориметрическое определение концентрации кальция в плазме или сыворотке с применением ЭДТА и мурексида // Химико-фармацевт. журн.1978, т. 12, №10, с. 138-140.

18. Суздальницкий Р.С., Меньшиков И.В., Модера Е.А. Специфические изменения в метаболизме спортсменов, тренирующихся в разных биоэнергетических режимах, в ответ на стандартную физическую нагрузку // Теор. и практ. физ. культ. 2000. №3, с.16-20.

19. Цыбизов Г.Г. Гуморальная регуляция гомеостаза кальция и фосфора при физических нагрузках //Физиол. журн. СССР. 1979, т. 65, №10, с. 1539-1542.