Обнаружение опухолей, происходящих от эмбриональных зачатков, дало основание Конгейму создать эмбриональную теорию происхождения опухолей. Она может объяснить происхождение только некоторых новообразований, так как в большинстве случаев они появляются в зрелом возрасте под влиянием физических, химических факторов и вирусов вне связи с нарушением развития тканей в эмбриональном периоде.

1.2.2 Множественные уродства

Множественные уродства - одновременное развитие нескольких плодов-близнецов (лат. gemini - близнецы). Многоплодие некоторых животных не относят к уродствам. Различают близнецов однояйцевых и многояйцевых. Они могут быть свободными и несвободными, симметричными и асимметричными.

Однояйцевые близнецы развиваются вследствие полного или частичного разделения оплодотворенного яйца на стадии первых бластомеров. Свободные симметричные близнецы всегда одного пола и очень похожи друг на друга, развиваются нормально и жизнеспособны. Но иногда один из плодов погибает, высыхает и имеет вид пластинки, похожей на пергамент («пергаментный» плод, лат. fetus papyrocens), второй плод может быть нормальным. Или же оба плода имеют некоторые анатомические отклонения - недоразвиты, с рудиментарными или отсутствующими органами - свободные асимметричные близнецы.

Несвободные однояйцевые близнецы соединены, как бы сращены друг с другом, поэтому их обозначают термином по месту сращения с окончанием «-паг» (от греч. pagos - сращение): цефалопаги - соединенные головами, стернопаги - грудной костью, нигопаги - тазовой костью. Притом оба близнеца могут быть симметричными (несвободные симметричные близнецы). Если плоскости симметрично выражены вследствие удвоения одной из частей тела (двухголовые - дицефалы и др.) или один из близнецов развит нормально (аутозит-хозяин), но анатомически соединен с другим организмом (паразитом), имеющим вид бесформенной массы, с недоразвитыми, а иногда и нормальными частями тела, то таких уродов называют несвободными асимметричными. Разделить множественных несвободных близнецов хирургическим путем не всегда возможно, так как нередко они обладают общими органами (сердцем, крупными сосудами, желудочно-кишечным трактом). Известны случаи длительной жизни таких близнецов, например сиамские близнецы достигли возмужалости.

Разнояйцевые близнецы происходят в результате одновременного выхода в половые пути самки нескольких яйцеклеток и Последующего оплодотворения их. Этой особенностью обладают некоторые животные: свиньи, овцы, собаки, кошки. Это нормальное видовое свойство их. Плоды в этих случаях разного пола, внешне не сходны друг с другом, анатомически нормальны, жизнеспособны, как правило, свободны. Иногда некоторые из них погибают до рождения, недоразвиты, имеют уродливые отклонения.

2 ПОСТНАТАЛЬНЫЕ ПОРОКИ РАЗВИТИЯ

Постнатальные пороки развития появляются во внеутробный период жизни как отклонение от нормального онтогенеза.

2.1 Причины и виды уродств

Причины пороков развития - расстройства гормональной системы, нарушения кормления и содержания, наследственности.

Примерами могут служить карликовый рост - нанизм (от греч. nanus - карлик), гигантизм (от греч. gigas - великан) - необыкновенно большие размеры тела, возникающие при поражениях гипофиза в раннем возрасте, акромегалии (от греч. acros - вершина, megalos - большой) - увеличение выдающихся частей тела (челюстей, пальцев, конечностей) при поражении передней доли гипофиза (например, опухоли), появление вторичных половых признаков, не соответствующих половым железам: у самцов евнухоидизм, феминизм, у самок маскулинизация. Зоб - увеличение щитовидной железы, вызывает разбухание передней части шеи.

Псевдорахит дефицита витамина D. Витамин D (холекальциферол) синтезируется в коже из 7 дигидрохолестерола под воздействием УФ-радиации солнечного света. Холе кальциферол, однако, обладает невысоким уровнем биологической активности: для её повышения ему необходимы два процесса гидроксилирования. Первое гидроксилирование, ката лизируемое холекальциферол-25идроксилазой, происходит в печени. Второе происходит в почке под воздействием энзима 25-алъфагидроксихолекальциферол 1гидроксилазы. В результате активная форма витамина D (называемая 1,25дигидроксихолекальциферол или 1,25 (ОН) 2 D) представляет собой стероидный гормон, который играет жизненную роль в гомеостазе кальция во всем туловище. Псевдорахит дефицита витамина D - наследственный дефицитэнзима 1-гидроксилазы. Как предполагалось, этот дефицит вызывал клинические симптомы, которые не отличались от симптомов, наблюдаемых у особей, страдающих от негенетического недостатка витамина D (рахит дефицита витамина D), который обычно возникал по причине дефицита кальция в рационе или недостаточного солнечного света. Клинические признаки рахита (наследственного и негенетического) являются результатом нарушения гомеостаза кальция.

СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ

1. Жаров, А. В. Патологическая анатомия сельскохозяйственных животных [Текст] / А. В. Жаров, В. П. Шишков, М. С. Жаков и [др.]; под ред. В. П. Шишкова, А. В. Жарова. – М.: КолосС, 2003.

2. Салимов, В. А. Практикум по патологической анатомии животных [Текст] / В. А. Салимов. – М.: КолосС, 2003.