Цефалоспорины: спектр активности, направления клинического применения
Примечание: | |
Парентеральные: 1. Цефалотин 2. Цефазолин (кефзол, цезолин, цефамезин) 3. Цефапирин (цефрадил) |
$$$ - очень хорошая $$- хорошая $- слабая &- действие отсутствует |
Энтеральные 4. Цефалексин |
Цефалотин (кефлин) - антибиотик, предназначенный для парентерального введения, который хорошо распределяется в различных тканях и средах организма, за исключением цереброспинальной жидкости. Цефалотин меньше других цефалоспоринов 1-го поколения подвержен гидролизу стафилококковыми бета-лактамазами, в связи с чем его считают оптимальным антибиотиком класса цефалоспоринов для лечения стафилококкового эндокардита и иных неменингеальных инфекций стафилококкового происхождения.
Цефазолин (кефзол) по спектру антимикробной активности близок к цефалотину (объективно последний более эффективен в отношении E.coli и Klebsiella spp.). Цефазолин более уязвим для деградирующего действия стафилококковых бета-лактамаз. Благодаря улучшенным фармакокинетическим показателям, позволяющим назначать препарат 3 раза в сутки, хорошей переносимости при внутривенном и внутримышечном введении цефазолин остается самым популярным цефалоспорином 1-го поколения для парентерального введения.
Цефалексин (кефлекс) - антибиотик, предназначенный для приема внутрь, обладающий способностью быстро абсорбироваться из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация препарата в сыворотке крови отмечается через 1 ч после приема 0,5 г его. Период полужизни цефалексина в сыворотке крови составляет около 50 мин. Более 90% препарата посредством клубочковой фильтрации и канальцевой секреции выводятся с мочой в неизмененном виде. Цефалексин легко проникает в интерстициальную и внутриглазную жидкости, слизистую оболочку и секрет околоносовых пазух, но плохо - в цереброспинальную жидкость.
Клиническое применение цефалоспоринов 1-го поколения. Цефалоспорины 1-го поколения с успехом используют при лечении стафилококковых и стрептококковых (за исключением вызываемых энтерококками) инфекций. В общем виде это - инфекционные заболевания кожи и мягких тканей, стрептококковый фарингит, внебольничная пневмония пневмококковой этиологии. Антибиотики этой группы неэффективны при заболеваниях, обусловленных H.influenzae и M.catarrhalis (синуситы, средний отит, обострения хронической обструктивной болезни легких). Цефалоспорины 1-го поколения дают выраженный эффект при лечении внебольничных неосложненных инфекций мочевыводящих путей, однако в подобной клинической ситуации предпочтение, как правило, отдают триметоприму (сульфаметоксазолу), прежде всего из-за его низкой стоимости.
С учетом особенностей спектра антимикробной активности (неуязвимость грамотрицательных микроорганизмов) и фармакокинетики (непроницаемость гематоэнцефалического барьера) Цефалоспорины 1-го поколения признают бесперспективными для применения в рамках эмпирической терапии нозокомиальных (госпитальных) инфекций и менингита.
Благодаря доказанной эффективности, относительно продолжительному периоду полувыведения и невысокой стоимости цефазолин достаточно широко используют в качестве профилактического средства при проведении "чистых" оперативных вмешательств: операций на сердце и сосудах, голове и шее (с предположительным повреждением слизистой оболочки ротоглотки), желудке и желчевыводящих путях, ортопедических операций, гистерэктомии. В то же время Цефалоспорины 1-го поколения не рекомендуется назначать при колоректальных операциях, аппендэктомии, в случае угрозы инфицирования метициллинрезистентными штаммами S.aureus.
Цефалоспорины 2-го поколения
Цефалоспорины 2-го поколения, обладающие известной активностью в отношении стафилококков и "неэнтерококковых" стрептококков, также оказывают отчетливое бактерицидное действие на H.influenzae, M.catarrhalis, N.meningitidis и N.gonorrhoeae. Отдельные препараты этой группы активны (in vitro) против представителей семейства Enterobacteriaceae.
Рассматривая Цефалоспорины 2-го поколения, целесообразно выделять истинные Цефалоспорины и цефамицины (цефокситин, цефотетан, цефметазол). Последние в отличие от истинных цефалоспоринов недостаточно активны в отношении стафилококков и стрептококков, но высокоэффективны против некоторых микроорганизмов семейства Enterobacteriaceae, Bacteroides spp. и особенно B.fragilis (табл. 5).
Таблица 5. Антимикробная активность цефалоспоринов 2-го поколения
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
8 |
9 | |
Грамположительные микроорганизмы | |||||||||
St. aureus |
$$$ |
$$$ |
$$$ |
$$ |
$$ |
$$ |
$$ |
$$ |
$$ |
Streptococci |
$$$ |
$$$ |
$$$ |
$$$ |
$$$ |
$$$ |
$$$ |
$$$ |
$$$ |
Enterococci |
& |
& |
& |
& |
& |
& |
& |
& |
& |
Грамотрицательные микроорганизмы | |||||||||
Haemophilus influenzae |
$ |
$ |
$$ |
$$$ |
$$$ |
$$$ |
$$$ |
$$$ |
$$$ |
E.coli |
$$$ |
$$$ |
$$$ |
$$$ |
$$$ |
$$$ |
$$$ |
$$$ |
$$$ |
Klebsiella ssp. |
$$$ |
$$$ |
$$$ |
$$$ |
$$$ |
$$$ |
$$$ |
$$$ |
$$$ |
Serratia marcescens |
$ |
$ |
$ |
$ |
$ |
$ |
$ |
& |
& |
Proteus mirabilis |
$$$ |
$$$ |
$$$ |
$$$ |
$$$ |
$$$ |
$$$ |
$$$ |
$$$ |
Pseudomonas aeruginosa |
& |
& |
& |
& |
& |
& |
& |
& |
& |
Анаэробы | |||||||||
Clostridii |
$$ |
$$ |
$$ |
$$ |
$$ |
$$ |
$$ |
& |
& |
Bacteroides fragilis |
$ |
$ |
$ |
$ |
$$ |
$$ |
$$ |
& |
& |